Juzo Flex genouilleres Mode D'emploi page 25

v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomoč-
kov. Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno
poslabšanje zdravstvenega stanja ali lahko celo
privedejo do smrti, je treba poročati proizvajalcu in
pristojnemu organu države članice. Resni dogodki so
opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745
(MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstra-
niti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte
veljavne lokalne / nacionalne predpise.