KaVo Status 1080 TM Mode D'emploi page 4

Mode d'emploi Status 1080 TM
Table des matières
4.7.1 Sélectionner le niveau de mémorisation Praticien 1 ou Praticien 2 ................................... 47
4.7.2 Remplissage du gobelet et rinçage du crachoir ................................................................. 48
4.7.3 Allumer / éteindre le négatoscope ...................................................................................... 48
4.7.4 Activer la sonnerie .............................................................................................................. 48
4.7.5 Marche / arrêt du scialytique sur la touche de lumière froide ............................................. 49
4.7.6 Réglage de l'heure et utilisation de la minuterie (avec Memospeed uniquement) ............. 49
4.7.7 Utilisation des touches de fonction (uniquement avec Memospeed) ................................. 50
4.8 Utilisation des instruments .............................................................................................................. 50
4.8.1 Mémorisation des réglages propres aux instruments ......................................................... 51
4.8.2 Sélection du niveau de mémorisation avec Memospeed ................................................... 51
4.8.3 Utilisation de la turbine ....................................................................................................... 51
4.8.4 Utilisation du moteur K 200 INTRA Lux et du moteur KL 701 INTRA Lux ......................... 53
4.8.5 Commande PIEZOlux ........................................................................................................ 56
4.8.6 Utilisation de la pièce à main triple fonction ou multifonction ............................................. 58
4.8.7 Réglage de l'aspiration du brouillard de spray et de la pompe à salive ............................. 60
5 Méthodes de préparation DIN EN ISO 17664 ......................................................................................... 62
6 Accessoires et composants adaptables .................................................................................................. 63
6.1 Base de l'appareil ............................................................................................................................ 63
6.2 Fauteuil patient ................................................................................................................................ 63
6.3 Partie patient avec unit et élément assistante ................................................................................. 63
6.4 Élément praticien ............................................................................................................................. 64
7 Traitement des dysfonctionnements ....................................................................................................... 65
8 Réalisation des contrôles techniques de sécurité ................................................................................... 67
8.1 Mesure de la résistance du conducteur de protection ..................................................................... 67
8.2 Mesurer le courant de décharge de l'unité de réserve .................................................................... 69
8.3 Mesure du courant de décharge du patient de réserve ................................................................... 70
9 Indications sur la compatibilité électromagnétique selon la norme EN60601-1-2 ................................... 73
9.1 Émission électromagnétique ........................................................................................................... 73
9.2 Immunité électromagnétique ........................................................................................................... 73
9.3 Distances de protection recommandées entre les appareils de télécommunication HF portables
et l'appareil de traitement ................................................................................................................ 74
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