Mode d'emploi Moteur INTRA LUX KL 703 LED – 1.007.0150
7 Étapes de préparation selon la norme ISO 17664 | 7.5 Emballage
7.5 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
7.6 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / EN ISO 17665-1
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
4 Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138
o
(280,4
F).
Paramètres de stérilisation :
Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclave avec vide préliminaire triple :
– min. 3 minutes à 134
▪ Autoclave avec procédé par gravitation :
– min. 10 minutes à 134
4 Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
Garder au sec. Pour cela, utiliser un autoclave avec vide supplémentaire ou lan-
cer une procédure de séchage de 10 minutes en ouvrant le couvercle de l'auto-
clave.
REMARQUE
Avant toute nouvelle utilisation, laisser refroidir le moteur à température am-
biante.
7.7 Stockage
Les produits préparés doivent être conservés dans une pièce tempérée à l'abri
de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
REMARQUE
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
ATTENTION
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
24 / 28
o
C
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)