Conformité; Conformité À La Directive Européenne; Conformité Aux Réglementations De La Fcc; Avertissement De La Fcc - A&D Medical TM-2441 Mode D'emploi

Conformité
Conformité à la directive européenne
Le dispositif est conforme à la directive relative aux dispositifs
médicaux 93/42/CEE.
Ceci est confirmé par la marque de conformité CE accompagnée du
numéro de référence de l'autorité désignée.
Le dispositif est conforme à la directive RoHS 2011/65/UE.
Le dispositif est conforme à la directive RED 2014/53/UE sur les
équipements radioélectriques.
A&D Company, Limited déclare par la présente que le dispositif est
conforme à la directive RED 2014/53/UE sur les équipements
radioélectriques.
Le texte complet de la déclaration de l'UE est disponible à l'adresse
Internet suivante :
http://www.aandd.jp/products/manual/manual_medical.html
Conformité aux réglementations de la FCC
Ce dispositif est conforme à la partie 15 des réglementations de la FCC.
L'utilisation est soumise aux deux conditions suivantes : (1) Ce
dispositif ne doit pas causer d'interférences nuisibles et (2) ce dispositif
doit accepter toute interférence reçue, y compris celles risquant de
provoquer un fonctionnement non désiré. (FCC = Federal
Communications Commission aux États-Unis.)

AVERTISSEMENT DE LA FCC

Tout changement ou toute modification non expressément autorisé(e)
par la partie responsable de la conformité peut annuler l'autorisation de
l'utilisateur à exploiter l'appareil. Cet émetteur ne doit pas être installé
ou utilisé en conjonction avec d'autres antennes ou d'autres émetteurs.
Cet équipement est conforme aux limites d'exposition aux
rayonnements énoncées pour un environnement non contrôlé et
respecte les directives d'exposition aux radiofréquences (RF) de la
FCC. Cet équipement émet une énergie RF très faible qui est
considérée conforme sans évaluation du débit d'absorption spécifique
(DAS).
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