16. Technische Daten
Modell
FX22
Max. Drehzahl (Motor)
Max. Drehzahl (Handstück)
Übersetzungsverhältnis
Fräser-/Schleifertyp
Haltemachanismus
Bohrerhalteklappe
Schaftlänge
13,2mm
Max. Fräserlänge
Max. Arbeitsteil-Durchmesser
Benutzungsumgebung
Temperatur: 10 - 40°C, Feuchte: 30 - 75% (Keine Kondensation)
Transport und Lagerort
Thermodesinfektor
FX23
FX25
FX25m
30.000 min
40.000 min
-1
-1
30.000 min
40.000 min
-1
-1
1:1 Direktantrieb
ISO 1797-1 Typ1 ø2,35mm CA Fräse
Druckknopf-Spannzange
12,7mm
22,5mm
ø4,0mm
Temperatur: -10 - 50°C, Feuchte: 10 - 85%,
Atmosphärischer Druck: 500 - 1.060hPa
-
Gerades Handstück (FX65/FX65m)
VORSICHT
• L esen Sie diese Betriebsanleitung vor dem Gebrauch sorgfältig durch und machen Sie sich mit
allen Bedienungsfunktionen vertraut. Bewahren Sie die Betriebsanleitung so auf, dass sie für die
zukünftige Verwendung leicht auffindbar ist.
• B erücksichtigen Sie beim Betrieb des Produkts immer die Sicherheit des Patienten.
• D er Benutzer ist für die Funktionsprüfung, Wartung und ständige Überprüfung dieses Produkts
verantwortlich.
• V ersuchen Sie nicht, das Produkt auseinander zu bauen, und nehmen Sie keine Änderungen am
Mechanismus vor, es sei denn, dies wird von NSK in diesem Handbuch empfohlen.
• S chützen Sie das Produkt vor Stößen. Lassen Sie das Produkt nicht fallen.
• B ediener und alle anderen Personen in der Umgebung müssen während der Benutzung dieses
Handstücks einen Augenschutz tragen.
• S ollte das Produkt nicht einwandfrei funktionieren, stellen Sie den Einsatz sofort ein und nehmen Sie
Kontakt mit Ihrem NSK-Fachhändler auf.
• B enutzen Sie kein Wasser mit hohem Säuregehalt oder Sterilisationslösungen zum Abwischen,
Eintauchen oder Reinigen des Produkts. Legen Sie das Produkt nicht in solche ein.
• D ie Produkte werden im unsterilen Zustand ausgeliefert und müssen vor dem Gebrauch autoklaviert
werden.
• F ühren Sie in regelmäßigen Abständen Funktionsprüfungen und Wartungen durch.
• W enn das Produkt längere Zeit nicht benutzt wurde, müssen Sie zunächst prüfen, ob es einwandfrei
funktioniert, bevor Sie es am Patienten anwenden.
• E s wird empfohlen, ein Reservegerät für den Fall eines Ausfalls während einer Operation verfügbar
zu haben.
• E in U.S. Bundesgesetz schreibt vor, dass dieses Produkt nur durch einen oder im Auftrag eines
lizenzierten Mediziners verkauft werden darf.
31 31