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Sécurité
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AVERTISSEMENT
Électricité
Électrocution due au raccordement erroné d'un système d'un autre fabri‐
cant sur le produit médical.
▶ En cas de montage et d'utilisation du produit médical avec des ap‐
pareils de traitement et d'installation d'autres fabricants, respecter les
dispositions « Protection contre le risque d'électrocution », « Courant
de décharge » et « Non mise à la terre de la pièce d'application »
selon la norme DIN EN CEI 60601-1.
▶ S'assurer que le produit médical n'est combiné qu'avec une unité de
soins KaVo homologuée.
Indication
Utilisé avec l'appareil de traitement dentaire, ce produit médical répond
aux exigences de la norme DIN EN IEC 60601-1-2.
ATTENTION
Danger lors de l'utilisation de pièces à main à micromoteurs électriques.
Les micromoteurs électriques sont beaucoup plus puissants que les mo‐
teurs à air et les turbines à air classiques. Compte tenu de leur vitesse et
de leur couple élevés, ils peuvent créer une surchauffe au niveau des
pièces à main mal entretenues, endommagées ou utilisées de manière
incorrecte, exposant ainsi le patient à un risque de blessure grave.
▶ Respecter les points suivants.
Les directives suivantes doivent être impérativement respectées afin de
garantir la sécurité d'utilisation des pièces à main à entraînement électri‐
que :
▪ respecter strictement les instructions d'entretien des pièces à main lors
de l'utilisation du spray KaVo ou du système d'entretien QUATTRO‐
care.
▪ Avant chaque utilisation, vérifier que la pièce à main ne présente pas
de dommages visibles.
▪ Avant chaque utilisation, réaliser un test avec la pièce à main - vérifier
qu'il n'y ait pas de surchauffe anormale, de bruits inhabituels ou de
vibrations.
▪ En cas d'anomalie, cesser immédiatement d'utiliser la pièce à main.
▪ Ne jamais actionner le bouton-poussoir pendant le fonctionnement. Il
ne faut pas non plus modifier la position de la joue ou de la langue !
Il est recommandé de retourner régulièrement les pièces à main à KaVo
pour contrôle, traitement et entretien. La fréquence des opérations d'en‐
tretien dépend de l'utilisation faite de l'instrument. Les pièces à main doi‐
vent être traitées conformément aux instructions de KaVo, pour garantir un
fonctionnement sans faille.
ATTENTION
Déglutition ou aspiration de GENTLEcap par le patient.
▶ Avant chaque traitement avec GENTLEcap, poser une digue.
▶ Remplacer GENTLEcap au plus tard après 250 cycles de stérilisa‐
tion.
Indication
Pour des raisons techniques de sécurité, nous recommandons d'effectuer
un contrôle annuel du système de fixation de l'outil une fois la période de
garantie écoulée.
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