Aplicación de apósito circunferencial: evite aplicar el apósito PREVENA PLUS™ de forma
circunferencial. En los casos en los que el facultativo determine que las ventajas de la aplicación
circunferencial del apósito PREVENA PLUS™ superan los riesgos de insuficiencia circulatoria, deberán
extremarse las precauciones para no estirar o tirar del apósito al aplicarlo. Coloque el apósito sin
apretar y fije los bordes con una cinta elástica si es necesario. Es esencial palpar sistemática
y repetidamente las pulsaciones distales y evaluar el estado circulatorio distal. Si se sospecha
una insuficiencia circulatoria, detenga la terapia y retire el apósito.
Electrodos o gel conductor: impida que el apósito PREVENA PLUS™ entre en contacto con
electrodos de ECG o de otro tipo y con geles conductores durante la monitorización electrónica
o cuando se tomen mediciones electrónicas.
Componentes del apósito: el apósito PREVENA PLUS™ contiene plata iónica (0,019 %). La aplicación
de productos que contienen plata puede causar la decoloración temporal del tejido.
•
Utilice siempre apósitos y contenedores PREVENA PLUS™ de envases estériles que no estén
abiertos ni dañados.
•
Todos los componentes de los apósitos y los contenedores del sistema de tratamiento para
incisiones PREVENA PLUS™ son de un solo uso. No reutilice ningún componente de este sistema.
•
Para evitar que se produzcan traumatismos cutáneos, no tire del borde adhesivo del apósito
ni lo estire durante la aplicación.
Prendas o apósitos ajustados: evite el uso de apósitos o prendas ajustadas (tales como sujetadores
quirúrgicos, cintas de vendaje elásticas o fajas abdominales) para impedir que el apósito PREVENA PLUS™
comprima en exceso el tejido blando.
APÓSITOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA INCISIONES
PREVENA PLUS™
El sistema de tratamiento para incisiones PREVENA PLUS™ viene con apósitos PREVENA PLUS™
CUSTOMIZABLE™. Estos apósitos incluyen una superficie de contacto con la piel con un 0,019 %
de plata iónica. La plata de la superficie de contacto del apósito PREVENA PLUS™ no está destinada
para tratar la infección, sino para reducir la proliferación bacteriana en el tejido. En pruebas in vitro
de reducción logarítmica realizadas sin aplicación de presión negativa, se expusieron muestras
de la superficie de contacto con la piel a una provocación logarítmica de seis de cada uno de los
microorganismos enumerados a continuación. Después de la inoculación, se analizaron las muestras
para detectar recuentos microbianos de forma inmediata (día 0) y después de la incubación a 32 º C
(90 º F) en caldo de cultivo nutritivo durante 1, 3, 5 y 7 días.
En la siguiente tabla se muestran las reducciones logarítmicas desde el día 0.
Organismo en estudio
Escherichia coli (ATCC 8739)
Pseudomonas aeruginosa (ATCC 09027)
Staphylococcus aureus (ATCC 6538)
Klebsiella pneumoniae (ATCC 4352)
Candida albicans (ATCC 10231)
Aspergillus niger (ATCC 16404)
Reducción logarítmica media desde el día 0
Día 1
Día 3
2,2
4,0
2,0
3,9
1,6
3,6
1,4
1,8
2,5
3,1
2,2
4,1
88
Día 5
Día 7
3,9
4,5
3,5
3,7
3,6
3,5
2,7
3,5
3,2
3,2
4,0
3,6