Précautions - Acelity KCI PREVENA PLUS Mode D'emploi

choc toxique, choc septique et/ou lésions mortelles. Les symptômes ou les complications d'une infection
systémique sont les suivants : nausées, vomissements, diarrhées, céphalées, vertiges, évanouissements,
maux de gorge avec gonflement des muqueuses, désorientation, forte fièvre, hypotension réfractaire et/
ou orthostatique ou érythrodermie (érythème ressemblant à un coup de soleil). L'argent présent sur la
partie du pansement PREVENA PLUS™ en contact avec la peau n'est pas destiné à traiter l'infection, mais à
réduire la colonisation bactérienne dans le tissu. Si une infection se développe,
la thérapie PREVENA PLUS™ doit être arrêtée jusqu'à ce que l'infection soit traitée.
Réponse allergique : le pansement PREVENA PLUS™ comporte un revêtement adhésif à base d'acrylique
et un feuillet en argent à l'interface avec la peau, ce qui peut provoquer des effets indésirables chez
les patients allergiques ou hypersensibles aux adhésifs à base d'acrylique ou à l'argent. Ne pas utiliser
les pansements PREVENA PLUS™ en cas d'allergie ou d'hypersensibilité connue à ces matériaux. Si des
signes de réaction allergique, d'irritation ou d'hypersensibilité sont observés, comme des rougeurs,
un gonflement, une éruption cutanée, de l'urticaire ou un prurit important, le patient doit consulter
un médecin immédiatement. Si des signes de bronchospasme ou de réaction allergique plus sérieux
apparaissent, le patient doit éteindre l'appareil de thérapie et consulter un médecin immédiatement.
Défibrillation : retirer le pansement PREVENA PLUS™ si une défibrillation s'avère nécessaire dans
la zone où il est posé. Le pansement peut empêcher la transmission du courant électrique et/ou la
réanimation du patient.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : aucun des appareils de thérapie KCI, y compris
l'appareil de thérapie PREVENA PLUS™ 125, n'est protégé contre le champ magnétique de la RM. Ne
pas introduire l'appareil de thérapie dans un environnement de RM. Les pansements PREVENA PLUS™
peuvent généralement être laissés sur le patient avec un risque minimal dans un environnement de RM.
L'interruption de la thérapie PREVENA PLUS™ lors d'une IRM peut réduire l'efficacité du système de prise en
charge des incisions PREVENA PLUS™. Les pansements PREVENA PLUS™ ne présentent aucun risque connu
dans un environnement de RM si les conditions d'utilisation suivantes sont respectées : champ magnétique
statique inférieur ou égal à 3 teslas ; champ de gradient spatial inférieur ou égal à 720 gauss/cm ; taux
d'absorption spécifique (TAS) maximal moyen pour le corps entier de 3 W/kg pendant 15 minutes d'examen.
Imagerie diagnostique : le pansement PREVENA PLUS™ contient de l'argent métallique susceptible
d'altérer la visualisation dans certaines modalités d'imagerie.
Oxygénothérapie hyperbare (OHB) : ne pas utiliser les appareils de thérapie PREVENA PLUS™ 125
et V.A.C.® ou les pansements PREVENA PLUS™ dans un caisson hyperbare. Ils ne sont pas conçus
pour cet environnement et peuvent présenter un risque d'incendie. Si la thérapie PREVENA PLUS™
est réinitialisée après un traitement par oxygénothérapie hyperbare, ne pas ré-appliquer le même
pansement. Appliquer un nouveau pansement.
Réservoir plein : lors de l'utilisation du système de prise en charge des incisions PREVENA PLUS™, si le
réservoir se remplit de liquide, tel qu'indiqué par une alarme de l'appareil de thérapie ou observé lors
d'une inspection visuelle, le patient doit éteindre l'appareil de thérapie et prévenir son médecin référent.
Fonctionnement classique : ne pas utiliser d'accessoires ou de matériaux non fournis avec le
système de prise en charge des incisions PREVENA PLUS™. Pour obtenir la liste des appareils de
thérapie acceptables avec les pansements PREVENA PLUS™, consulter la section Description du
produit et indication d'utilisation.
PRÉCAUTIONS
Précautions standard : afin de réduire le risque de transmission de pathogènes à diffusion hématogène,
il convient de respecter les précautions standard visant à contrôler le risque infectieux pour tous les
patients, conformément au protocole hospitalier et indépendamment du diagnostic ou du niveau
d'infection présumé.
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