EXPLICATION DES SYMBOLES UTILISÉS
Mise en garde contre un risque
éventuel à l'encontre du système,
du patient ou du personnel
Informations importantes
concernant le fonctionnement
Référence
Date de fabrication
Se reporter aux instructions
Conforme à la directive relative
aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE) et ayant suivi les
procédures de conformité figurant
dans la directive du Conseil
36
Fabricant
Numéro de série
Poids des accessoires
Capacité maximale admissible
Séparer les composants
électriques et électroniques pour
le recyclage conformément à la
directive européenne 2012/19/CE
(DEEE)