Apex iCH Prime Instructions D'utilisation page 183

iCH Prime/Italiano
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e rispetta i limiti per i dispositivi medicali in base alla IEC/EN
60601-1-2. Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole dalle interferenze
dannose in un impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in
radiofrequenza e, se non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze
dannose ad altri dispositivi vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in
un particolare impianto. Se questo dispositivo dovesse causare interferenze ad altri dispositivi (il che si
può stabilire accendendo e spegnendo il dispositivo), l'utente può cercare di evitare l'inconveniente
applicando una o più delle seguenti misure:
 Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa l'apparecchio ricevente.
 Aumentare la distanza tra gli apparecchi.
 Collegare l'apparecchio a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro
dispositivo.
 Rivolgersi al produttore o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto.
1.2 Uso previsto
Questo dispositivo è destinato a fornire una pressione positiva continua alle vie aeree (CPAP) per il
trattamento dell'Apnea ostruttiva nel sonno (OSA) negli adulti. L'umidificatore riscaldato integrato è
stato progettato per aumentare l'umidità dell'aria della terapia CPAP, alleviando i sintomi di secchezza
rino-faringea lamentata da alcuni pazienti.
Attenzione: In alcuni pazienti la terapia CPAP potrebbe presentare controindicazioni
preesistenti oppure si potrebbero riscontrare alcuni effetti collaterali potenziali
dovuti all'utilizzo del dispositivo CPAP. Consultare il proprio medico in caso di
domande sulla terapia.
NOTA : L'apparecchio non è adatto per l'uso in presenza di anestetici infiammabili miscelati
con aria, ossigeno o protossido d'azoto
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