Lanaform WBPM-110 Manuel D'instructions page 34

NL
EN FR DE
die worden uitgevoerd met behulp van
de manchet/stethoscoopauscultatie-
methode, binnen de limieten die zijn
voorgeschreven door het American
National Standard Institute, elektronische
of automatische sfygmomanometers.
11 Informatie over potentiële elektromagne-
tische of andersoortige storingen tussen
de bloeddrukmeter en andere apparatuur
en advies omtrent het voorkomen van
dergelijke storingen: raadpleeg het gedeelde
INFORMATIE OVER ELEKTROMAGNETISCHE
COMPATIBILITEIT. Het wordt geadviseerd
de bloeddrukmeter op minimaal 10 meter
afstand te houden van andere draadloze
apparatuur, zoals een WLAN-apparaat,
mobiele telefoon, magnetron enz.
12 Wanneer er een onregelmatige hartslag
ten gevolge van een hartritmestoornis aan
het licht komt tijdens de bloeddrukmeting
wordt het signaal
In dit geval kan de elektronische
sfygmomanometer blijven werken, maar
kunnen de resultaten onnauwkeurig
zijn. U wordt aangeraden uw arts te
raadplegen voor een nauwkeurige meting.
Er zijn twee gevallen waarin het
symbool voor een onregelmatige
hartslag wordt weergegeven:
a.De variatiecoëfficiënt van
de pulsperiode > 25%.
b. Het verschil tussen de aangrenzende
pulsperiode ≥ 0,14 s en het aantal
van dergelijke pulsen is meer dan 53
procent van het totaal aantal pulsen.
13 Gebruik uitsluitend de door de fabrikant
geleverde manchet om biocompatibele
risico's en meetfouten te voorkomen.
14 report_p De monitor voldoet mogelijk niet
aan de vermelde prestatiekenmerken
of kan veiligheidsrisico's veroorzaken
als het niet wordt gebruikt of bewaard
overeenkomstig het in de specificaties
34
/ 64 WBPM-110
15
16
weergegeven.
17
18
19
vermelde temperatuur- en vochtbereik.
report_p Deel de manchet niet met
andere besmette personen om
kruisbesmetting te voorkomen.
Dit apparaat is getest en voldoet aan de li-
mieten voor een digitaal apparaat van klasse
B conform deel 15 van de FCC-regels. Deze
limieten zijn ontwikkeld om bescherming
te bieden tegen schadelijke interferentie in
een huiselijke omgeving. Deze apparatuur
genereert, gebruikt en straalt radiofrequen-
te energie en kan schadelijke interferentie
met radiocommunicaties veroorzaken als de
apparatuur niet in overeenstemming met de
instructies wordt geplaatst en gebruikt. Er
is echter geen garantie dat de interferentie
niet in een bepaalde installatie zal optreden.
Als deze apparatuur schadelijke interferentie
met radio- of televisieontvangst veroor-
zaakt, iets dat kan worden vastgesteld door
de apparatuur uit en in te schakelen, wordt
de gebruiker aangeraden om de interferentie
te verhelpen door middel van een of meerde-
re van de volgende maatregelen:
a. Richt of plaats de ontvangende antenne
opnieuw.
b. Vergroot de afstand tussen de apparatuur
en ontvanger.
c. Sluit de apparatuur aan op een stopcontact
op een ander circuit dan waarop de ontvan-
ger is aangesloten.
d. Raadpleeg de verkoper of een ervaren
radio-/televisiemonteur voor hulp.
Er kunnen geen metingen worden
verricht bij patiënten met een
vaak voorkomende aritmie.
Het apparaat is niet bedoeld voor gebruik
bij pasgeborenen, kinderen of zwangere
vrouwen. (Er zijn geen klinische onder-
zoeken uitgevoerd met pasgeborenen,
kinderen of zwangere vrouwen.)
Bewegen, beven en trillen kunnen
van invloed zijn op de meting.