Lanaform WBPM-110 Manuel D'instructions page 20

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Ces limites sont destinées à garantir une
protection raisonnable contre les interfé-
rences dangereuses en milieu résidentiel.
Cet appareil génère, utilise ou peut diffuser
une énergie de radiofréquence; il peut
provoquer une interférence indésirable
avec des communications radio s'il n'est pas
installé conformément aux instructions. Il
n'est cependant pas possible de garantir une
absence d'interférence dans une installation
particulière. Si cet appareil provoque des
interférences gênantes avec des récepteurs
radio ou de télévision (ce qu'on peut vérifier
en éteignant et en rallumant l'appareil),
l'utilisateur peut tenter de corriger l'inter-
férence en appliquant une ou plusieurs des
mesures suivantes :
a.Réorientez ou repositionnez l'antenne
réceptrice.
b. Augmentez la distance entre l'appareil
et le récepteur.
c. Raccordez l'appareil à une prise de courant
d'un circuit différent de celui auquel est
connecté le récepteur.
d. Consultez le distributeur ou
demandez l'assistance d'un tech-
nicien radio/TV expérimenté.
17 Il est impossible d'effectuer des
mesures sur des patients présentant
une fréquence élevée d'arythmie.
18 L'appareil n'est pas destiné à être utilisé
sur des nouveaux-nés, des enfants ou des
femmes enceintes. (Aucun essai clinique
n'a été réalisé sur des nouveaux-nés, des
enfants ou des femmes enceintes.)
19 La lecture de la mesure peut être
perturbée par un mouvement, un
tremblement ou un frisson.
20 Le dispositif ne doit pas être utilisé sur des
patients présentant une mauvaise circula-
tion périphérique, une pression sanguine
visiblement faible ou une température
corporelle basse (le flux sanguin jusqu'à
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la position de mesure sera alors faible).
21 Le dispositif ne doit pas être utilisé
sur des patients disposant d'un cœur
ou d'un poumon artificiel (il n'y aura
alors pas de battements cardiaques)
22 Consultez votre médecin avant d'utiliser
le dispositif dans l'un des cas suivants :
fréquence cardiaque irrégulière comme
battements auriculaires ou ventriculaires
prématurés ou fibrillation auriculaire, arté-
riosclérose, irrigation sanguine insuffisante,
diabète, pré-éclampsie, maladies rénales.
23 Le patient peut être un utilisateur prévu.
24 Ce dispositif est conforme à la partie 15 de
la réglementation FCC. Le fonctionnement
est soumis aux deux conditions suivantes:
(1) Ce dispositif ne doit pas provoquer
d'interférences nuisibles, et (2) ce dispositif
doit supporter toute interférence reçue,
y compris des interférences susceptibles
d'entraîner un fonctionnement indésiré.
25 Attention : tous changements ou toutes
modifications n'ayant pas été formellement
approuvés par l'autorité responsable de la
conformité peuvent annuler l'autorisation
de l'utilisateur d'utiliser l'équipement.
26 L'ingestion de piles et/ou de
liquide de pile peut être extrêmement
dangereuse. Conserver les piles et
l'appareil hors de la portée des enfants
et des personnes handicapées.
8. PROCÉDURES DE PRÉPARA-
TION ET D'UTILISATION
1. Installation des piles
a. Ouvrir le couvercle du logement
des piles à l'arrière du moniteur.
b.Installez deux piles de type « AAA».
Respecter la polarité des piles.
c.Refermer le couvercle du logement des piles.