Devilbiss-Anleitung Und Herstellererklärung - DeVilbiss Healthcare iGo 306DS Guide D'instructions

OSD-Stellpunkte ........................................................................................................................................................................................................≥ 84 % - Normale Leuchte (grün)
Geräteklassifikation ....................................................................................Klasse 1, Anwendungsteil der Schutzklasse BF, IPX1 (nur Batteriebetrieb), IPX0 (WS- und GS-Betrieb)
Der iGo Sauerstoffkonzentrator erfüllt die Norm RTCA/DO-160F - Abschnitt 21 der Klasse M zum Batteriebetrieb nur zur Nutzung der Fluggesellschaft.
Stromversorgung:
DeVilbiss-Akku (Lithiumionen) ...................................................................................................................................................................................................8,8 Amperestunden
Eingangsspannungsbereich Wechselstromadapter ............................................................................................................................................................ 100-250 Vac, 50/60 Hz
Gleichstromadapter ......................................................................................................................................................................................12-Volt-System mit Masse (Fahrzeug)
Herstellerinformationen zu den Adaptern:
Wechselstromadapter .......................................................................................................................Jerome Industries Modell Nr. WSX828M, Autec Modell Nr. DT-EM250-2805
Gleichstromadapter ........................................................................................................................................................................................................... EDAC, Modell ED1010E
Warntöne:
• Stromausfall
• Entladener Akku
ACHTUNG–Bei Transfer Ihres iGo-Systems aus einer Umgebung mit extremen Bedingungen ist ausreichend abzuwarten, bis das iGo-System sich an die empfohlenen
Betriebsbedingungen angepasst hat. Der Betrieb Ihres iGo-Systems unter anderen als den empfohlenen Betriebsbedingungen kann die Leistung beeinträchtigen, Schäden
verursachenundzumErlöschenderGarantieführen.
Technische Änderungen vorbehalten.
DeVilbiss stellt auf Anfrage Schaltpläne, Stücklisten und ähnliche Dokumente zur Verfügung.
deVIlbISS-AnleItunG und herStellererKlÄrunG
WArnunG
Bei medizinischen elektrischen Geräten sind bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit besondere Vorsichtsmassnahmen zu beachten. Sie müssen in
Übereinstimmung mit den Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
Das Gerät bzw. System darf nicht neben, unter oder über anderen Geräten betrieben werden. Wenn es jedoch neben, unter oder über anderen Geräten betrieben
werden muss, ist das Gerät bzw. System entsprechend zu beobachten, um den normalen Betrieb in der beabsichtigten Konfiguration zu bestätigen.
HINWeIs–DieEMV-TabellenundanderenRichtlinienlieferndemKundenoderBenutzerInformationen,dieentscheidendfürdieFeststellungderEignungdesGerätsoder
SystemsfürdieelektromagnetischeNutzungsumgebungsind.SiebietenebenfallswichtigeInformationenfürdasManagementderelektromagnetischenNutzungsumgebung,
umzugewährleisten,dassdasGerätoderSystemseinenbeabsichtigtenZweckohneBeeinträchtigungandererGeräteoderSystemeodernichtmedizinischerelektrischer
Geräte erfüllen kann.
Richtlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Emissionen
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes
hat sicherzustellen, dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
emissionstest
HF-Emissionen CISPR 11
HF-Emissionen CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen / Flicker
Richtlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes
hat sicherzustellen, dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
störfestigkeitstest
Elektrostatische Entladung (ESD)
IEC 61000-4-2
Abgestrahlte HF IEC 61000-4-3
Leitungsgeführte HF IEC 61000-4-6 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz
Elektrische schnelle Störimpulse
IEC 61000-4-4
Stossspannungen IEC 61000-4-5
Netzfrequente Magnetfelder
IEC 61000-4-8
Spannungseinbrüche, kurze
Unterbrechungen und
Spannungsschwankungen der
Versorgungsspannung
IEC 61000-4-11
A-306-1
• Geringe Sauerstoffausgabe
• Hohe / geringe Flowrate
• Kein Atemzug erfasst im PulseDose-Modus
Compliance
Gruppe 1
Klasse B
Klasse B
Konform
Teststufe IeC60601
±6 kV Kontakt
±8 kV Luft
3 V/m 80MHz bis 2,7 GHz
± 2kV Netzleitung
±1 kV E/A-Leitungen
± 1kV Gegentakt
±2 kV Gleichtakt
3 A/m
> 95 % Einbruch 0,5 für Zyklen
60 % Einbruch für 5 Zyklen
70 % Einbruch für 25 Zyklen
95 % Einbruch für 5 Sekunden
elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
Dieses Gerät verwendet HF-Energie ausschliesslich für interne Funktionen. Daher sind seine
HF-Emissionen sehr niedrig und Störungen bei in der Nähe befindlichen elektronischen Geräten
unwahrscheinlich.
Dieses Gerät ist geeignet für die Verwendung in allen Einrichtungen, auch zu Hause, und in allen
Einrichtungen, die an das öffentliche Stromnetz angeschlossen sind, das private Haushalte
versorgt.
Compliance-Niveau elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
Fussböden sollten aus Holz, Beton oder Keramikfliesen bestehen. Ist der
Konform Boden mit synthetischem Material ausgelegt, muss die relative
Luftfeuchtigkeit mindestens 30 % betragen.
Die durch eine elektromagnetische Untersuchung vor Ort ermittelten
Feldstärken ausserhalb abgeschirmter stationärer HF-Sender sollten
Konform
weniger als 3 V/m betragen. Störungen können in der Nähe von Geräten
auftreten, die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind:
Konform
Konform
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Gewerbe-
oder Krankenhausumgebung entsprechen.
Konform
Netzfrequente Magnetfelder sollten auf einem für normale Gewerbe- bzw.
Konform
Krankenhausumgebungen typischen Niveau liegen.
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe-.bzw.
Krankenhausumgebung.entsprechen. Muss das Gerät auch bei
Konform Unterbrechungen der Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb bleiben, sollte
es an eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder Batterie
angeschlossen.sein.
75–85 % - Leuchte geringe Sauerstoffversorgung (gelb)
< 75 % - Leuchte Wartung erforderlich (rot) und Warnton
• Übertemperatur
• Gerätefehlfunktion
de - 45