ResMed Lumis Série Mode D'emploi page 108

Numero binario emissioni acustiche dichiarate secondo la norma ISO 4871:1996.
Caratteristiche fisiche (apparecchio e umidificatore)
Dimensioni (A x L x P):
Presa di uscita dell'aria (conforme allo standard
ISO 5356-1:2015):
Peso (apparecchio e umidificatore riutilizzabile):
Fabbricazione dell'involucro:
Capacità d'acqua:
Materiale dell'umidificatore riutilizzabile:
Temperatura
Piastra riscaldante (max):
Soglia dell'interruttore termico:
Temperatura massima del gas:
Filtro dell'aria
Standard:
Ipoallergenico:
Uso in aereo
ResMed attesta che il dispositivo è conforme ai requisiti della sezione 21, categoria M della norma RTCA/DO-160 della FAA
(Federal Aviation Administration) ed è pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei.
Modulo wireless
Tecnologia usata:
Si consiglia di tenere l'apparecchio a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento. Questa
precauzione non vale per le maschere, i circuiti o gli accessori. La tecnologia potrebbe non essere disponibile in tutte le
regioni geografiche.
Dichiarazione di conformità (dichiarazione di conformità alla direttiva sulle apparecchiature radio)
ResMed dichiara che l'apparecchio Lumis (modelli 285xx) è conforme ai requisiti essenziali e alle altre disposizioni pertinenti
della Direttiva 2014/53/UE (RED). Una copia della dichiarazione di conformità può essere consultata presso
Resmed.com/productsupport
Questo apparecchio può essere utilizzato in tutti i paesi europei senza alcuna limitazione.
Tutti i dispositivi ResMed sono classificati come dispositivi medici ai sensi della Direttiva concernente i dispositivi medici. Le
etichette del prodotto e i materiali stampati recanti la marcatura
93/42/CEE, incluso l'emendamento alla Direttiva sui dispositivi medici (2007/47/CE).
Gamma della pressione operativa
S, ST, T, APC, iVAPS:
CPAP
Ossigeno supplementare
Flusso massimo:
20
116 mm x 255 mm x 150 mm
22 mm
1268 g
Materiale termoplastico ignifugo
380 ml fino alla linea massima di riempimento
Plastica stampata a iniezione, acciaio inossidabile e
guarnizione in silicone
68 °C
74 °C
≤ 41 °C
Materiale: Fibra di poliestere non tessuta
Arrestanza media: >75% per particelle di polvere da 7 micron
Materiale: Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto
in polipropilene
Efficacia: >98% per particelle di polvere da 7-8 micron; >80%
per particelle di polvere da 0,5 micron
2G GSM, 3G, 4G (LTE)
0123 fanno riferimento alla Direttiva del Consiglio
da 2 a 25 cm H O (da 2 a 25 hPa)
2
da 4 a 20 cm H O (da 4 a 20 hPa)
2
15 l/min (S, ST, T, APC, CPAP), 4 l/min (iVAPS)