Especificaciones Técnicas - ResMed Lumis Série Mode D'emploi

Especificaciones técnicas
Las unidades se expresan en cm H
Fuente de alimentación de 90 W
Intervalo de entrada de CA:
Salida de CC:
Consumo eléctrico habitual:
Consumo máximo de electricidad:
Condiciones ambientales
Temperatura de funcionamiento:
Humedad de funcionamiento:
Altitud para el funcionamiento:
Temperatura de almacenamiento y transporte:
Humedad de almacenamiento y transporte:
Compatibilidad electromagnética
El dispositivo Lumis cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagnética (CEM) de
acuerdo con la IEC 60601-1-2:2014 para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Se recomienda mantener
los dispositivos de comunicación móviles a 1 m de distancia del dispositivo como mínimo.
Se puede encontrar información relativa a las emisiones e inmunidad electromagnéticas de este dispositivo ResMed en
www.resmed.com/downloads/devices
Clasificación: EN 60601-1:2006/A1:2013
Clase II (aislamiento doble), tipo BF, protección contra el ingreso IP22.
Sensores
Sensor de presión:
Sensor de flujo:
Presión máxima de estado constante suministrada con una sola situación de fallo
El dispositivo se apagará en caso de una sola situación de fallo si la presión de estado constante supera:
30 cm H O (30 hPa) durante más de 6 s o 40 cm H
2
Sonido
Nivel de presión medido de acuerdo con la ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):
SlimLine:
Estándar:
SlimLine o Estándar y humidificación
Nivel de potencia medido de acuerdo con la ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):
SlimLine:
Estándar:
SlimLine o Estándar y humidificación
Valores de emisión de ruido de número doble declarados, conforme a la ISO 4871:1996.
Físicas: dispositivo y humidificador
Dimensiones (alto x ancho x largo):
O y hPa. 1 cm H O equivale a 0,98 hPa.
2 2
100–240 V, 50–60 Hz, 1,0–1,5 A, clase II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, clase II (nominal para uso en un avión)
24V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
De +5 °C a +35 °C
Nota: El flujo de aire para la respiración generado por este
dispositivo terapéutico puede alcanzar una temperatura
superior a la ambiente. El dispositivo sigue siendo seguro en
condiciones de temperatura ambiente extrema (40 °C).
Del 10 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
Nivel del mar a 2591 m; intervalo de presión del aire de
1013 hPa a 738 hPa
De -20 °C a +60 °C
Del 5 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
Situado internamente en la salida del dispositivo, tipo de
presión manométrica analógica, de 0 a 40 cm H
(de 0 a 40 hPa)
Situado internamente en la entrada del dispositivo, tipo de
flujo de masa digital, de -70 a +180 l/min
O (40 hPa) durante más de 1 s.
2
25 dBA con incertidumbre de 2 dBA
25 dBA con incertidumbre de 2 dBA
27 dBA con incertidumbre de 2 dBA
33 dBA con incertidumbre de 2 dBA
33 dBA con incertidumbre de 2 dBA
35 dBA con incertidumbre de 2 dBA
116 x 255 x 150 mm
3.75A
O
2
Español 19