Symbolidentifi Kation - arjo HUNTLEIGH DMX Mode D'emploi

4.2 Symbolidentifi kation
De dele, der anvendes på patienten (ultralydssonder, PPG-sonder og manchetter), er type BF i
henhold til defi nitionerne i IEC 60601-1.
Generel advarsel
Dette symbol angiver, at dette produkt, herunder alle dets tilbehørsdele og forbrugsvarer, er
underlagt WEEE-direktiverne (Waste Electrical and Electronic Equipment) og skal bortskaff es i
henhold til lokale regler.
Dette symbol betyder, at produktet overholder de væsentlige krav i direktivet om medicinsk
udstyr (93/42/EØF) - forordning om medicinsk udstyr (EU 2017/745).
RxOnly
I henhold til De Forenede Staters forbundslovgivning må dette udstyr kun sælges af en læge
eller efter dennes anvisning.
Frem- Huntleigh Healthcare Ltd.
stillet i 35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, United Kingdom
Storbri- Tlf.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
tannien www.huntleigh-diagnostics.com
af:
DA
Juridisk producent i overensstemmelse med CE-mærkningen i Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sverige
IP20
Beskyttet mod indtrængning af faste objekter >12,5 mm diameter.
Ikke beskyttet mod indtrængning af vand.
IPx1
Beskyttet mod lodret faldende vanddråber.
Tænd/Standby
DI
Enhedsidentifi kator
REF
Referencenummer
Skrøbelig
Begrænsninger for atmosfærisk tryk
Temperaturbegrænsninger
INDEHOLDER IKKE LATEX
LATEX
Indeholder ikke latex
Stik til hovedtelefon
Lydstyrke op
Bemærk: Produktmærkning skal kunne læses fra en afstand på op til 0,7 m.
Vigtigt: Læs den medfølgende
dokumentation/brugeranvisning
USB-port
SN
Serienummer
MD
Medicinsk udstyr
Opbevares tørt
Begrænsninger for relativ luftfugtighed
Papemballage kan genbruges
INDEHOLDER IKKE PVC
PVC
Indeholder ikke PVC
Justeringsmærke
Lydstyrke ned