Dépannage - Hoefer HE99X Manuel De L'utilisateur

Dépannage
problème
Exemple de bien déformée
Les échantillons ne fonctionne pas
selon une trajectoire rectiligne
Double-banded structure
Résolution bande Pauvre
Patins en mousse Décoller
solution
L aisser le gel à définir pour un minimum de 1 heure et
assurez-vous qu'il est à température ambiante avant de retirer
le peigne.
R etirer le peigne à un léger angle et très lentement pour
éviter le gel de se casser.
P renez soin de ne pas endommager le puits avec la pipette
lors du chargement de l'échantillon; objectif pour le centre du
puits et ne pas percer le fond avec la pointe de la pipette.
Si le peigne est déformé, remplacez.
S i le plateau en cours d'exécution est déformé, remplacez.
(Fraîche d'agarose à 50 °C pour empêcher le plateau de
se déformer.)
C irculer tampon si elle est déchargée par l'arrêt de l'exécution
et le tampon de pipetage d'une chambre à l'autre.
A ssurez-vous que le peigne reste verticale après le gel est
coulé de manière que la forme et ne soit pas faussée.
D iminuer le niveau de tampon et 1 mm au-dessus de la
surface du gel, afin de réduire le gradient de température
dans le gel.
™
A jouter de Ficoll , le glycérol, le saccharose ou le tampon de
chargement de l'échantillon pour assurer que l'échantillon
coule au fond du puits. (Ficoll est l'agent recommandé.)
A ssurez-vous que l'échantillon soit complètement dissoute.
Réduire la concentration de l'échantillon.
Réduire le volume de l'échantillon.
Réduire la tension à 5 V/cm.
A ssurez-vous de la parole et est d'au moins 1 mm d'épaisseur
pour éviter des échantillons de fuir à travers le fond.
R éduire la concentration en sel de l'échantillon.
V érifiez l'activité enzymatique; l'échantillon peut exiger plus
de digestion ou d'un tampon de restriction différente.
P réparer l'échantillon frais si vous suspecter une
contamination nucléase.
C hoisissez d'agarose avec une valeur faible endosmose.
N 'appuyez pas sur le plateau en cours d'exécution en place.
Installer comme décrit à la page 4.
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