2. 10X Tris-phosphate-EDTA (TPE) de
bouillon de buffera
(0,89 M Tris, l'acide phosphorique 0,89 M,
EDTA 20 mM, pH ~8,1, 1000 ml)
Tris base (FW 121,1)
L'acide phosphorique (85%) 0,23 M
EDTA solution
(0,5 M, pH 8,0, solution 4)
Déminéralisée H
O
2
Incorporer. Ne pas ajuster le pH. Diluer jusqu'à 1X,
pour donner 89 mM Tris base, 23 mM d'acide phos-
phorique, et 2 mM d'EDTA.
3. 10X Tris-acétate-EDTA stock tampon (TAE)
(0,4 M Tris, 0,2 M d'acide acétique, EDTA 10 mM,
pH ~8,4, 1000 ml)
Tris base (FW 121,1)
L'acide acétique (99,5%)
EDTA solution
(0,5 M, pH 8,0, solution 4)
Déminéralisée H
O
2
Incorporer. Ne pas ajuster le pH. Diluer jusqu'à
1X avant utilisation pour obtenir 40 mM Tris base,
20 mM d'acide acétique, et 1 mM d'EDTA.
4. EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique)
(0,5 M, pH 8,0, 100 ml)
Na
EDTA·2H
O, (FW 372,2)
2
2
Déminéralisée H
O
2
NaOH (10 M) à pH 8,0
Déminéralisée H
O
2
a
Sambrook J. and Russell, D.W., (2001) Molecular Cloning: A Labora-
tory Manual, A1.17
b
Current Protocols in Molecular Biology (1993) A.2.1
a
0,89 M
0,02 M
0,40 M
0,20 M
0,01 M
0,5 M
108,0 g
15,5 ml
40,0 ml
à 1000,0 ml
a
48,4 g
11,4 ml
20,0 ml
à 1000,0 ml
b
18,6 g
à 70,0 ml
~5,0 ml
à 100,0 ml
•
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