Dépannage d'électrophorèse
problème
Effet sourire sur le front de tampon
Stries protéines verticalement
Anormalement lent (ou rapide) run
Les bandes sont biaisées ou déformées Vérifiez préparation de gel et de polymérisation:
•
p16
solution
Pour réduire la température de fonctionnement:
• Remplir le réservoir au niveau du tampon (marqué)
au maximum.
• Mener une électrophorèse dans la chambre froide.
• Prérefroidissement du tampon.
• Diminuez le réglage courant ou tension.
(10 mA par gel de 0,75 mm, 15 mA pour 1,5 mm
d'épaisseur de gel.)
• Centrifuger ou filtrer l'échantillon avant le charge-
ment pour éliminer les particules.
• Dialyser ou dessaler l'échantillon.
Ajustez les solutions:
• Vérifiez recettes, les concentrations de gel, de solu-
tions, et des dilutions. (Par exemple, ne pas utiliser
de Tris-HCl au lieu de Tris.)
• Si le pH nécessaire d'une solution est dépassée, ne
pas reculer-titrer. Préparer un tampon frais.
• Éliminer des solutions d'acrylamide plus âgés et à
utiliser seul stock de la plus haute qualité.
• N'utilisez l'urée fraîchement désionisée.
Réglez les paramètres de tension ou de courant:
• Pour augmenter ou diminuer le taux de migration,
d'ajuster l'. Tension ou de courant de 25–50%
• Degas la solution de gel d'empilement et d'éviter les
bulles d'air sous les dents du peigne.
• Superposer le gel avec de l'eau en cours
d'exécution-n-butanol saturé avant polymérisation
commence à éviter la formation d'une surface du
gel inégale.
Vérifiez la préparation des échantillons:
• Dialyser ou dessaler l'échantillon.
• Centrifuger ou filtrer l'échantillon avant le charge-
ment pour éliminer les particules.