Brugerkontrolelementer Og Indikatorer For Systemstatus - CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation

NewLife Family

Brugerkontrolelementer og indikatorer for systemstatus

ISO 7000; grafiske symboler til brug på udstyr – indeks
og synopsis
Læs brugervejledningen inden betjening.
Reg.nr. 1641
Driftstemperaturbegrænsning på disse
enheder: 5 °C til 40 °C (41 °F til 104 °F).
Temperaturbegrænsningsområde for
opbevaring: -25 °C til +70 °C
(-13 °F til +158 °F). Reg.nr. 0632
Fugtighedsområdet er 10 til 95 %.
Reg.nr. 2620
Atmosfærisk trykbegrænsning.
Reg.nr. 2621
Må ikke udsættes for regn. Opbevares tørt.
Reg.nr. 0626
Producentens navn og adresse.
Reg.nr. 3082
Forsigtig! Se medfølgende dokumentation.
Reg.nr. 0434A
Katalognummer Reg.nr. 2493
Serienummer Reg.nr. 2498
Denne side op Reg.nr. 0623
Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.
Reg.nr. 0621
Stablingsgrænse efter nummer.
Reg.nr. 2403
ISO 7010: Grafiske symboler – sikkerhedsfarver
og -skiltning – registreret sikkerhedsskiltning
Brugervejledningen skal læses.
Reg.nr. M002
Må ikke udsættes for åben ild, brand eller
gnister. Åben antændelseskilde og rygning
er ikke tilladt. Reg.nr. P003
Der må ikke ryges i nærheden af enheden
eller under drift. Reg.nr. P002
Type BF-del (beskyttelsesgrad
mod elektrisk stød) Reg.nr. 5333
Advarsel! Reg.nr. W001
184 - DAN PN MN239-C4 C | Brugervejledning
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinske
anordninger
Autoriseret repræsentant i EU
Enheden overholder kravene
i direktiv 93/42/EØF om medicinske
anordninger. Den bærer CE-mærkningen
som vist.
Interne symboler
Må ikke anbringes i nærheden af
brændbare materialer, olie og fedt.
Sikkerhedsagentur for CAN/CSA C22.2
nr. 60601-1-14 for elektromedicinsk
udstyr. Certificeret til det amerikanske
og canadiske marked i henhold til
amerikanske og canadiske standarder.
Må ikke adskilles.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel, at der er registreret en ekstern
strømafbrydelse.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel lav iltkoncentration i enhedens
output.
TIL (afbryderen er slået til)
FRA (afbryderen er slået fra)
Fremstillingsdato
Klasse II-udstyr
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title 21
Ifølge national lovgivning i USA må dette
apparat kun sælges af en læge eller efter
ordination af en læge.
IEC 60601-1: Elektromedicinsk udstyr Del 1 Generelle
sikkerhedskrav og væsentlige funktionskrav
Dryptæt udstyr – IP21