Gebruikersbediening En Indicatoren Van De Systeemstatus - CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation

NewLife Family

Gebruikersbediening en indicatoren van de systeemstatus

ISO 7000; Grafische symbolen voor gebruik op de
apparatuur - Index en samenvatting
Lees de gebruikershandleiding voordat
u het systeem gebruikt. Reg.-nr. 1641
De bedrijfstemperatuur van deze systemen
is beperkt van 5 °C tot 40 °C (41 °F
tot 104 °F). Het opslagtemperatuurbereik
is beperkt van -25 °C tot +70 °C (-13 °F
tot +158 °F). Reg.-nr. 0632
Het vochtigheidsbereik is 10 tot 95%.
Reg.-nr. 2620
Luchtdrukbereik. Reg.-nr. 2621
Droog en uit de buurt van regen bewaren.
Reg.-nr. 0626
Naam en adres van de fabrikant.
Reg.-nr. 3082
Opgelet: raadpleeg de bijgeleverde
documenten. Reg.-nr. 0434A
Catalogusnummer. Reg.-nr. 2493
Serienummer. Reg.-nr. 2498
Deze kant omhoog. Reg.-nr. 0623
Breekbaar, voorzichtig. Reg.-nr. 0621
Stapellimiet in aantal. Reg.-nr. 2403
ISO 7010: Grafische symbolen - Veiligheidskleuren
en veiligheidssymbolen - Geregistreerde
veiligheidssymbolen
Het lezen van de instructiehandleiding
is verplicht. Reg.-nr. M002
Uit de buurt van open vuur, vlammen en
vonken bewaren. Open ontstekingsbronnen
en roken verboden. Reg.-nr. P003
Rook niet in de buurt van het systeem of
tijdens de bediening ervan. Reg.-nr. P002
Toegepast onderdeel van type BF (mate
van bescherming tegen elektrische
schokken). Reg.-nr. 5333
Waarschuwing. Reg.-nr. W001
158 - DUT Onderdeelnr. MN239-C4 C | Gebruikershandleiding
Richtlijn 93/42/EEG van de Raad inzake medische
instrumenten
Gevolmachtigde vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap
Dit apparaat voldoet aan de eisen van
richtlijn 93/42/EEG inzake medische
instrumenten. Het getoonde CE-keurmerk
is aangebracht.
Interne symbolen
Uit de buurt bewaren van ontvlambare
materialen, olie en vet.
Agentschap voor veiligheid voor
CAN/CSA C22.2 nr. 60601-1-14
voor elektrische medische apparatuur.
Gecertificeerd voor zowel de Canadese als
de Amerikaanse markt, overeenkomstig
de toepasselijke Amerikaanse en
Canadese normen.
Niet demonteren.
Een alarmpaneel, mits op het apparaat
aanwezig, geeft aan dat een onderbreking
van het extern vermogen is gedetecteerd.
Een alarmpaneel, mits op het
apparaat aanwezig, wijst op een lage
zuurstofconcentratie in de output van het
apparaat.
AAN (vermogensschakelaar aan)
UIT (vermogensschakelaar uit)
Productiedatum
Klasse II-apparatuur
21 CFR 801.15: Code van federale regelgeving,
titel 21
Dit product mag op grond van de federale
wetgeving uitsluitend worden verkocht
door of namens een arts.
IEC 60601-1: Medische elektrische apparatuur,
deel 1 - Algemene basale veiligheidseisen en
essentiële werking
Druipwaterdichte apparatuur - IP21