Avertissement De La Fcc - Hologic Rapid fFN 10Q Manuel D'utilisation

Si cet équipement est utilisé d'une manière non spécifi ée par le fabricant, la protection fournie par celui-ci peut
être alors altérée.
Avis de la FCC :
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites imposées pour un dispositif numérique de classe
A, conformément à la partie 15 des règles de la FCC (Federal Communications Commission, États-Unis).
Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque
l'équipement est utilisé dans un environnement commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre
de l'énergie de radiofréquence et s'il n'est pas installé et utilisé conformément à son mode d'emploi, il peut
interférer avec les communications radio. Le fonctionnement de cet équipement dans une zone résidentielle
est susceptible d'entraîner des interférences nuisibles, que l'utilisateur devra corriger à ses propres frais.

Avertissement de la FCC :

Toute modifi cation non expressément approuvée par le fabricant chargé de la conformité peut annuler le droit
de l'utilisateur à utiliser l'équipement.
Remarque : L'emploi d'un câble d'interface non blindé avec cet équipement est interdit.
Avis de la Communauté européenne :
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux normes suivantes selon la directive relative aux dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro :
EN61326-2-6 Équipements électriques de mesure, de contrôle et de laboratoire – Exigences relatives à
la CEM – Équipements médicaux de diagnostic in vitro.
Manuel d'utilisation du système Rapid fFN 10Q
Section 1 — Introduction
1–10