Avertissement De La Fcc - Hologic PeriLynx System Manuel D'utilisation

Avertissement de la FCC :

Toute modifi cation non expressément approuvée par le fabricant chargé de la conformité peut annuler le droit de
l'utilisateur à utiliser l'équipement.
L'utilisation d'un câble d'interface non blindé avec cet équipement est interdit.
Remarque :
Avis de la Communauté européenne :
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux normes suivantes selon la directive relative aux dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro :
EN 61326-2-6 Équipements électriques de mesure, de contrôle et de laboratoire – Exigences relatives à
la CEM – Équipements médicaux de diagnostic in vitro.
EN 61010-2-101 Équipements électriques de mesure, de contrôle et de laboratoire – Partie 101 – Exigences
particulières relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Cet équipement a
été conçu et testé conformément à la norme CISPR 11, classe A. Dans un environnement
résidentiel, il peut entraîner des interférences radio. Dans ce cas, il sera peut-être
nécessaire de prendre des mesures pour les atténuer. L'environnement électromagnétique
doit être évalué avant d'utiliser le dispositif.
Ne pas utiliser ce dispositif à proximité immédiate de sources de rayonnement
électromagnétique intense (par exemple, des sources RF intentionnellement non blindées),
car elles peuvent interférer avec son bon fonctionnement.
Manuel d'utilisation du système PeriLynx™
Section 1 — Introduction
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