Table des Matières
Publicité
Les résultats des patientes s'affi chent en ng/mL pour la concentration en fFN, ou sous la
forme INVALID (non valide).
Un résultat non valide (INVALID) doit être répété. (Voir la section 7, Résolution des
problèmes, point 13.)
Remarque :
Des contrôles internes sont effectués automatiquement au cours de
chaque test Rapid fFN. Ces contrôles internes vérifi ent
(1) le niveau de seuil du signal à la position de contrôle de la procédure,
(2) la migration correcte de l'échantillon sur la cassette Rapid fFN 10Q,
(3) l'absence d'agrégation du conjugué et
(4) le fonctionnement correct du matériel de l'analyseur Rapid fFN 10Q.
Manuel d'utilisation du système Rapid fFN 10Q
Section 4 —
Fonctions du logiciel — OPTION « TEST PATIENT »
4–11
Publicité
Table des Matières
