Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
EPSUS-matras met afneembare modules
DOEL VAN HET HULPMIDDEL
Deze statische matras van high resilience schuim is bedoeld voor gebruik in combinatie met een medisch bed voor specifieke medische doeleinden, het
voorkomen van doorligwonden vanwege een verlies aan autonomie en/of een verslechtering van de gezondheidstoestand die de mobiliteit vermindert en
de patiënt blootstelt aan het risico op doorligwonden.
INDICATIES
Bedlegerige patiënten met beperkte mobiliteit met risico op 'ernstige' doorligplekken (op basis van de Braden-schaal of een andere geldige schaal, en op
basis van het advies van de arts). Helpt bij de behandeling van doorligplekken staduim 1 tot 2, op basis van de EPUAP, tot stadium 4 zonder drukzone's.
CONTRA-INDICATIES
Het gewicht van de patiënt ligt onder of boven de grenzen die in de technische gegevenstabel zijn vastgesteld. Gebruik met medische beeldvormingstafel.
ONGEWENSTE BIJWERKINGEN
Niet gedocumenteerd.
Elk ernstig incident met betrekking tot het hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd. Informeer de bevoegde autoriteit als u van mening bent of reden hebt om
aan te nemen dat het hulpmiddel een ernstig risico inhoudt of nagemaakt is.
SAMENSTELLING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL / TECHNISCHE GEGEVENS
Referenties
Modellen en
VE208MB
uitvoeringen*
Afmetingen
197x87x17 cm
Specificatie Schuim
HR: 39,3 kg/m³
Basis en randen
4.1 kPa
Specificatie Schuim
HR: 37,9 kg/m³
inserts
3.5 kPa
Minimum- en
maximumgewicht
40 tot 120 kg
patiënt
Schuimstof
Dermalon FR (Fire resistant)
*De vermelde referenties kunnen worden aangevuld met een achtervoegsel om een commerciële referentie te vormen naargelang van de configuratie
(type beschermhoes, verpakking) en/of de distributeur van medisch materiaal
KLINISCH VOORDEEL, PRESTATIES VAN HET HULPMIDDEL, WERKINGSMECHANISME
P
: Deze ondersteuning maakt het mogelijk door verzinking de druk te verlichten om de bloedcirculatie te
RESTATIEKENMERKEN VAN HET HULPMIDDEL
verbeteren en zo het risico op doorligwonden te beperken bij de verschillende lichaamszones die ondersteund worden. Stabiliserende zijranden.
Afneembare modules voor invoering van inserts (schuim, statische lucht) voor het versterken van preventieve behandeling van doorligwonden.
V
: Instandhouding van de zuurstofvoorziening in het weefsel meer bepaald de cutane en subcutane weefsels bij contact
ERWACHTE KLINISCHE VOORDELEN
met de voorziening.
I
: Observeer meerdere keren per dag de staat van de huid van de patiënt die in contact staat met de matras.
NFORMATIE VOOR ZORGPROFESSIONALS
Gebruik drukontlastingsapparaten of positioneringssystemen bij een patiënt met een doorligwonden.
GEBRUIKSVOORWAARDEN EN -AANWIJZING
O
PLEIDING EN KWALIFICATIE VAN DE GEBRUIKER VAN HET HULPMIDDEL
gevalideerd door de betrokken marktdeelnemers, in het bijzonder wat betreft veiligheid en melding van niet-conforme gevallen.
I
: De matras wordt geleverd met een verwijderbare hoes met rits. Het product is klaar om te installeren. Het oppervlak
NSTALLATIE VAN HET HULPMIDDEL
van de modules bestaande uit plots ("wafel" type) of inserts moet in contact staan met het lichaam van de patiënt. De bescherming moet droog zijn.
P
: Controleer regelmatig de staat van het schuimrubber: de aanwezigheid van zichtbare verzakkingen in de -matras of niet-
REVENTIEF ONDERHOUD
homogene terugkeer naar de oorspronkelijke vorm van het schuimrubber zijn slijtageverschijnselen die de eigenschappen van de matras in gevaar
brengen. Controleer jaarlijks de staat van de hoes (oppervlakteaspect en ritsen) door met een lichtbron de binnenzijde te bekijken: zoeken naar gaten
en/of scheuren. Vervang de hoes als er zichtbare non-conformiteiten zijn.
R
EINIGING EN ONTSMETTING
Promust PU hoes
Promust PUHD hoes
Maximale
Gematigd wassen tot
chloorconcentratie van
90°C
5000ppm
Dermalon
onderlegger
I
NFORMATIE OVER GESCHIKTE PROCESSEN OM HERGEBRUIK MOGELIJK TE MAKEN
Het product moet fysiek en bacteriologisch schoon zijn. "Promust" beschermingsmateriaal behandeld met een biocide die geen risico vormt voor de
gebruiker. Vermijd nat contact met het schuim. Maak geen gebruik van bijtende schoonmaakproduten of stekelige of scherpe oplosmiddelen en
voorwerpen die in direct contact komen met de bescherming.
NL
PA00101018
Gebruiksaanwijzing
VE208MB/HIPH
197x87x17 cm
HR: 39,3 kg/m³
4.1 kPa
HR: 37,9 kg/m³
3.5 kPa
40 tot 120 kg
100% polyurethaan gecoat op PES weefsel
: de gebruikersopleiding moet worden gegeven door personen die zijn opgeleid en
Drogen met beperkte
toegestaan schoonmaak-
Niet strijken
Niet chemisch reinigen
thermische belasting
/desinfecterend middel
WAARSCHUWINGEN, VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK, VEREISTE MAATREGELEN
G
EBRUIKSVOORSCHRIFTEN
Een doorligwond is een min of meer diepe beschadiging van de huid, die verband houdt met een overmatige en langdurige compressie van de weefsels
tussen het lichaam en een steunvlak. Deze overmatige druk kan de bloedcirculatie onderdrukken en leiden tot doorligwonden, een gevaarlijk letsel
omdat het zich van binnenuit naar buiten toe ontwikkelt en daardoor in eerste instantie onzichtbaar is. Doorligwonden kunnen verschillende vormen
aannemen: een eenvoudige roodheid die meer dan een dag aanhoudt, een induratie van de huid, een min of meer diepe wond die in ernstige gevallen de
onderliggende spieren of botten kan bereiken.
Druk (max) in mmHg voor slijtage, met maximaal geldend gewicht, vlak gemeten (0°)
G
EBRUIKSVOORWAARDEN
EPSUS matras (mm hg)
W
AARSCHUWINGEN
(Her)beoordeling van de risico's op beknelling van de patiënt in de niet-bewegende delen van het medische bed voor wat betreft "therapeutische
matrassen en accessoires, evenals de gelede posities van het onderbed". Het gebruik van zijsteunen over een deel of de gehele lengte van het bed moet
worden voorgeschreven.
Externe hartmassage niet compatibel zonder plank tussen de thorax en de bovenkant van de matras
O
MSTANDIGHEDEN WAARIN DE GEBRUIKER EEN ZORGPROFESSIONAL MOET RAADPLEGEN
Meld zo snel mogelijk alle anomalieën bij uw arts of verpleger, zoals koorts, pijn of roodheid of het wit worden van de drukpunten (hoofd, schouder, rug,
heup, schouderblad, bekken, hiel, etc.).
INFORMATIE BETREFFENDE BEKENDE BEPERKINGEN VOOR DE COMBINATIE VAN HULPMIDDELEN EN VOORZIENINGEN
Het gebruik van andere accessoires dan geleverd of gespecificeerd door WINCARE kan disfunctioneren van het hulpmiddel tot gevolg hebben en/of veilig
gebruik en behoud van prestatie con-conform maken.
OPSLAG, BEHANDELING, VERWIJDERING
G
-
EBRUIKS
EN OPSLAGOMSTANDIGHEDEN
De ondersteuning moet bij voorkeur vlak opgeslagen worden, buiten het bereik van het directe zonlicht en een te grote vochtigheid.
Temperatuurbereik
Vochtigheidsbereik
L
EVENSDUUR
De geraamde levensduur van de matras van high resilience schuim bedraagt 6 jaar.
A
FVOERING VAN HET PRODUCT
Gooi het product niet weg in de natuur buiten de daarvoor voorziene plaatsen. Respecteer de recyclingkanalen in uw land.
GARANTIE
De duur van de garantie van de EPSUS-matras bedraagt 2 jaar. Deze garantie geldt vanaf de datum van aankoop van het product bij uw verdeler. Deze
garantie dekt de normale slijtage van het product en zijn bescherming. Neem contact op met uw verdeler en leg hem het defecte product voor. De
verdeler zal dan de nodige stappen ondernemen binnen onze onderneming om over te gaan tot een reparatie of een standaardvervanging.
Medisch hulpmiddel van klasse 1 volgens Verordening (EU) 2017/745.
Beheerssystemen: Kwaliteit: ISO 13485:2016 - Milieu: ISO 14001:2015
Certificaten van technische conformiteit (FCBA): N°ESC 16-004 van 10 april 2016
1 matras
1 hoes
1 gebruiksaanwijzing
Gebruik van een
voor het oppervlak
Maximaal gewicht Gebruiker
Hoofd
120 kg
64
Gebruik
Opslag
+15°C tot + 45°C
-5°C – 60°C
+59°F tot +113°F
+41°F tot +140°F
30% - 70%
10% - 90%
Samenstelling pakket
Bilstreek
Hielen
46
79
Publicité
