I.SIGNIFICADO DE LOS SÍMBOLOS UTILIZADOS
E
x
D
F
e
A
Nombre del
fabricante
Tratamientos dentales en el ámbito de la endodoncia (limpieza,
preparación y obturación del canal).
Una utilización inadecuada o desviada podría dañar este
dispositivo y hacer correr peligrosos riesgos al usuario y a
terceras personas.
Estos DM están destinados exclusivamente a una utilización
profesional en el ámbito de la cirugía dental.
Según estas condiciones, el DM debe utilizarse solamente por
un usuario que tenga experiencia en la medicina dental, para
la aplicación descrita, respetando las prescripciones vigentes
referentes a la prevención de los accidentes laborales y de
protección del trabajo y las indicaciones del presente modo de
empleo. La preparación y el mantenimiento de este DM deben
efectuarlos exclusivamente las personas que tengan una
formación en el ámbito de la prevención contra las infecciones, la
autoprotección y la protección de los pacientes.
Según estas prescripciones, el usuario está obligado a:
• utilizar únicamente instrumentos de trabajo sin defectos,
• utilizar exclusivamente el DM en unidades de
entrenamiento conformes a las directivas de la norma EN
60601,
• respetar el objetivo de utilización correcto,
• protegerse contra todos los peligros, así como al paciente o
terceras personas,
• evitar cualquier tipo de contaminación por el producto.
Las siguientes situaciones:
• utilización inadecuada,
• falta de mantenimiento,
• utilización de accesorios o piezas sueltas no autorizadas por
Anthogyr,
• utilización de accesorios de este DM en otros dispositivos,
• modificación o adición al DM no validada por Anthogyr,
Liberan Anthogyr de cualquier obligación de garantía o demás
reclamaciones.
Estos DM están en conformidad con la Directiva Comunitaria
93/42/CEE enmendada por la Directiva 2007/47/CEE.
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PELIGRO
Examen visual
Informaciones
generales
Dispositivo no estéril
Termodesinfectable
II.CAMPO DE APLICACIÓN
g
Esterilizable hasta
135°C
Dispositivo médico
DM
(contra-ángulo,
pieza de mano, ...)
r
Llevar guantes
N
Referencia
del dispositivo
Número de serie
P
del dispositivo
B
Fecha de fabricación