Table des Matières
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D
Lire la notice d'utilisation du fabricant d'autoclave.
• Retirer l'instrument du DM avant la stérilisation.
• Utiliser les sachets de stérilisation adaptés au DM et à l'autoclave
conformes à la norme en vigueur. Toujours un seul DM par sachet.
• Respecter l'espace entre les sachets et ne pas surcharger l'autoclave.
• Vérifier que le dispositif ne comporte pas de point de corrosion ou de
fissures et contrôler son bon fonctionnement. S'assurer que le produit
est sec. Si besoin, sécher les éventuels résidus d'eau avec de l'air
sous pression de qualité médicale.
• Après chaque cycle de stérilisation, vérifier l'absence d'eau rési-
duelle à l'intérieur et à l'extérieur du conditionnement. Vérifier le
changement de couleur correct de l'indicateur de passage.
• Afin d'éviter une rétention d'eau, orienter le sachet dans l'autoclave
afin que les parties creuses soient dirigées vers le bas.
• Conserver les dispositifs sous sachet de stérilisation à l'abri de la
lumière, de l'humidité et de contamination de toute nature. Suivre les
recommandations du fabricant de l'emballage.
• La durée de conservation du dispositif après stérilisation ne doit pas
excéder 1 mois. Etiqueter les dispositifs en précisant la date de
péremption. Au delà de la date de péremption, recommencer le cycle
de nettoyage et stérilisation.
VIII. RÉPARATION
En cas de panne, veuillez vous adresser à votre distributeur agréé ou
directement à notre service SAV.
Toutes les réparations doivent être faites avec des pièces et des sous-
ensembles certifiés constructeur. Les réparations doivent être
assurées uniquement par un distributeur agréé ou par le service SAV
de l'usine.
Pour toute révision ou réparation, l'appareil doit être retourné com-
plet, propre, et stérile, avec preuve de stérilité. Il doit être accompagné
d'un document décrivant le problème rencontré et comportant les
coordonnées complètes du praticien utilisateur.
Pour que les demandes de garantie soient prises en considération,
veuillez renvoyer avec l'appareil une copie de la facture ou une copie
du bordereau de livraison.
Pour toute révision ou réparation, envoyer le DM complet.
Le renouvellement des pièces détachées est assuré 7 ans après
l'arrêt de la commercialisation du produit.
COORDONNÉES S.A.V.
Service S.A.V.
ANTHOGYR
2237, Avenue André Lasquin – 74700 Sallanches - FRANCE
Tel direct : +33 (0)4 50 58 50 53
Mail : s.serra@anthogyr.com
IX. ACCESSOIRES
A commander auprès de votre distributeur agréé. Utiliser UNIQUE-
MENT des accessoires ANTHOGYR.
Description
Embout pour moignon 0°/ 7°
Embout pour moignon 15°/ 23°
Embout pour prothèse scellée hors bouche
X. GARANTIE
Ce DM est garanti pièces et main d'œuvre contre tout vice de fabrica-
tion pour une durée de 12 mois à compter de la date de facture.
Cette garantie ne s'applique pas aux pièces d'usure.
Toute modification ou adjonction au produit sans l'accord express de
la société Anthogyr entraîne la nullité de cette garantie.
La garantie devient caduque en cas de non-observation des instruc-
tions techniques fournies avec l'ensemble de nos appareils.
Anthogyr ne peut être tenu responsable des dommages et de leurs
suites résultant ou pouvant résulter de l'usure normale, d'une utilisa-
tion, d'un nettoyage ou d'un entretien incorrects, de la non-observation
des prescriptions relatives à l'utilisation ou au branchement, de
l'entartrage ou de la corrosion, d'impuretés dans le système d'alimen-
tation en eau ou d'influences chimiques ou électriques inhabituelles ou
non conformes aux modes d'emploi, instructions d'entretien et de
montage de Anthogyr et d'autres instructions du fabricant.
Les frais de transport pour le retour des marchandises à réparer à
Anthogyr sont à la charge du client, même si la réparation est effec-
tuée sous garantie.
La garantie couvre les frais de port pour la restitution du matériel au
client.
Pour que les demandes de garanties soient prises en considération,
veuillez joindre au DM une copie de la facture ou une copie du borde-
reau de livraison.
En l'état actuel des connaissances, le produit ne contient pas de
substances nuisibles à l'environnement.
Le produit doit être stérilisé avant sa mise au rebut.
Observer les prescriptions nationales à la mise au rebut des appareils
et instruments médicochirurgicaux.
Réf.
OPIP 100
OPIP 200
OPIP 400
XI. CONDITIONS DE STOCKAGE /TRANSPORT
XII. ÉLIMINATION DU PRODUIT
Date de mise sur le marché : 2010-02
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