Dangers
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Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de cet appareil en présence d'anesthésiques inflammables .
Prendre soin d'éloigner le pousse‑seringue de toutes ces sources de danger .
A
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Tension importante : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier du pousse‑seringue (risque de choc électrique) .
L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par un technicien qualifié .
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En cas de branchement à une source électrique externe, un cordon de connexion à la terre (phase, neutre et
terre) doit être utilisé . Si un doute subsiste sur l'intégrité de l'enveloppe externe du câble, ou sur son installation,
utiliser alors le pousse‑seringue sous batterie .
•
Ne pas ouvrir le boîtier de protection de l'Appel infirmière/RS232 s'il n'est pas en cours d'utilisation . Prendre
V
garde aux décharges électrostatiques lors du branchement RS232/Appel infirmière . Tout contact avec les
broches des connecteurs est susceptible d'entraîner la suppression des protections contre les décharges
électrostatiques . Il est recommandé de réserver ces tâches à des personnes qualifiées en la matière .
•
En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une température élevée,
ou de tout autre accident ayant pu endommager le pousse‑seringue, arrêter son utilisation et le faire vérifier
L
par le personnel de maintenance qualifié . Lors des transports ou du stockage, utiliser si possible le carton
d'emballage d'origine et vérifier que la température, l'humidité et la pression sont conformes aux niveaux
préconisés dans le chapitre « Caractéristiques » et sur l'emballage .
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Le logiciel de l'appareil inclut les limites et les paramètres de configuration de l'appareil . La vérification des
limites de dosage spécifiées pour les différents médicaments administrés et du bon fonctionnement des
pousse‑seringues par une personne qualifiée fait partie intégrante de la perfusion . Parmi les risques graves, il
faut inclure les interactions médicamenteuses, les débits de perfusion inadaptés et les alarmes de pression .
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Avertissement : les pousse‑seringues Alaris ne doivent en aucun cas être modifiés, sauf lorsque cela est
expressément indiqué ou autorisé par CareFusion . Toute utilisation d'un pousse‑seringue Alaris ayant fait
l'objet de modifications ne correspondant pas à la stricte application des instructions fournies par CareFusion
est à vos propres risques . CareFusion ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun soutien pour les pousse‑
seringues ayant fait l'objet de telles modifications . La garantie protégeant les produits CareFusion sera caduque
si le pousse‑seringue Alaris a été endommagé ou usé prématurément ou s'il présente un dysfonctionnement ou
une panne du fait de modifications non autorisées du pousse‑seringue Alaris .
•
Tous les dispositifs de perfusion d'un même service hospitalier doivent être configurés avec les mêmes alarmes
sonores afin d'éviter tout risque de confusion chez les utilisateurs .
1000DF01053 Edition 2
Pousse-seringue Alaris™ PK Plus MK4
Précautions d'utilisation
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