Table des Matières
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Classifications
Le dispositif T-ONE MEDI PRO s'inscrit dans les classifications suivantes :
•
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/CEE, annexe IX, règle 9 et
ultérieures modifications et intégrations) ;
Classe II avec partie appliquée de type BF (Classif.EN 60601-1) ;
•
•
Appareil avec degré de protection IP22 contre la pénétration de
solides et de liquides ;
Appareils et accessoires non sujets à stérilisation ;
•
•
Appareil non adapté à une utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote ;
•
Appareil à fonctionnement continu ;
Appareil non adapté pour être utilisé à l'extérieur.
•
Destination et domaine d'utilisation
Objectif clinique :
Domaine d'utilisation :
T-ONE MEDI PRO est étudié et recommandé pour :
TENS thérapie : traitements de la douleur du système musculo-
•
squelettique et articulaire.
REHA : traitements pour soins, rééducation et récupération
•
fonctionnelle de pathologies du système articulaire et du système
musculo-squelettique
DÉNERVÉ - TRIANGULAIRE : traitement et rééducation du muscle
•
dénervé
IONOPHORÈSE : programmes pour la véhiculation localisée de
•
principes actifs
IPP (Induratio Penis Plastica) ou maladie de La Peyronie que l'on
•
traite avec les programmes ionophorèses
URO : traitements de rééducation de la musculature du plancher pelvien
•
NEMS : programmes pour usage sportif amateur et professionnel
•
BEAUTY : programmes pour le soin et la beauté du corps
•
MEM : mémoires libres pour les configurations de programmes TENS
•
et NEMS
La population de patients destinée au traitement par électrothérapie à l'aide
du dispositif T-ONE MEDI PRO comprend des patients des deux sexes,
IACER Srl
Thérapeutique
Ambulatoire et domestique
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MNPG233-02
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