Caractéristiques Techniques - EMS Emser Mode D'emploi

11. Caractéristiques techniques
Modèle: Emser Inhalator Compact
Type: IH 55
Dimensions
(l × l × h) 146 × 51 × 85 mm
Poids 228 g piles comprises
Fonctionnement
avec piles 4 piles AA 1,5 V Mignon (LR6)
Durée de vie du
produit prévue 5 ans
Volume de remplis-
sage 10 ml max.
Débit du médicament > 0,25 ml/min
Pression acoustique env. 37,5 dB(A) (conf. DIN EN
13544-1 par. 26)
Fréquence de réso-
nance 100 kHz
Matériau du boîtier ABS
Conditions d'utili- Température : de +10 °C à +40 °C
sation Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante : de 860 à
1 060 hPa
Conditions de stoc- Température : de -20 °C à +70 °C
kage et de transport Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante : de 860 à
1 060 hPa
Caractéristiques de 1) Distribution : 0,33 ml
l'aérosol 2) Débit de distribution : 0,05 ml/min
3) Taille des particules (MMAD):
4,81 µm
4) Valeur RF (taux de particules
< 5 µm): 52,8 %
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le com-
partiment à piles.
Sous réserve de modifications techniques. Les pièces
d'usure sont exclues de la garantie.
Diagramme sur la taille des particules
Les mesures ont été effectuées avec une solution de fluo-
rure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next Genera-
tion Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel quel
pour les suspensions ou des médicaments très visqueux.
Pour de plus amples informations, veuillez contacter le fa-
bricant du médicament en question.
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifica-
tions, un fonctionnement irréprochable ne peut pas être
garanti ! Nous nous réservons le droit d'effectuer des mo-
difications techniques pour améliorer et faire évoluer le
produit.
Cet appareil et les accessoires correspondants satis-
font aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-
1-2 (en conformité avec CEI61000-3-2, CEI61000-3-3,
CEI61000-4-2, CEI61000-4-3,
CEI61000-4-5, CEI61000-4-6, CEI61000-4-11) ainsi que
EN13544-1 et ils doivent faire l'objet de mesures de pré-
cautions particulières concernant la compatibilité électro-
magnétique. L'appareil est conforme aux exigences de la
directive européenne 93/42/EEC relative aux dispositifs
médicaux, à la loi sur les dispositifs médicaux.
Informations sur la compatibilit é
électromagnétique
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les en-
vironnements indiqués dans ce mode d'emploi, y com-
pris dans un environnement domestique.
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Fraction < 5 µm
CEI61000-4-4,