GUIDE DE L'UTILISATEUR ___________________________________________________________
REMARQUE
REMARQUE
148 __________________________________________________________________ M210733FR-H
L'échantillon doit être parfaitement hermétique. Tout contact
de l'échantillon avec l'air ambiant affecterait sa teneur en eau.
Si l'échantillon d'huile est très sec et que les températures sont
proches l'une de l'autre, le modèle de calcul risque d'être inexact.
Afin d'obtenir les meilleures performances possible, nous vous
recommandons d'utiliser des conditions d'huile correspondant
aux conditions réelles du process. Les valeurs recommandées pour
l'échantillon sont une activité de l'eau (a
3.
Définissez la corrélation entre a
valeurs mesurées. Calculez A et B d'après l'exemple suivant :
[ ]
LOG
(
PPM
T
=
sat
A
( )
/
T
1
[ ] )
(
=
B
LOG
PPM
T
1
sat
Exemple :
teneur en eau mesurée 213 ppm
T (°C)
24,1
57,6
A = (LOG(1 132,98)–LOG(445,607))/(1/(57,6+273,16)–
1/(24,1+273,16)) = –1 189,4581
B= LOG(445,607)–(–1 189,4581)/(24,1 + 273,16) = 6,6503583
Hypothèses :
L'isotherme de l'activité de l'eau vs. la concentration de l'eau est linéaire,
et la courbe de solubilité a la forme de l'équation donnée.
, T et PPM (w/w) à partir des
w
[ ]
)
LOG
(
PPM
T
2
–
sat
( )
/
T
2
–
1
1
–
A/T1
a
w
0,478
0,188
) d'environ 0,5 à 20 °C.
w
)
1
ppm
saturation
213/0,478 = 445,6067
213/0,188 = 1 132,979