DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: OXYDOM®, SELECT
FLOW® DEMAND REG
1. VORWORT
Druckminderer GCE SABRE MEDICAL sind Medizingeräte, die als Klasse IIb
gemäß der Medizingeräteverordnung 93/42EWG klassifiziert sind.
Die Konformität mit den Grundanforderungen der Medizingeräteverordnung
93/42/EWG ist aufgrund der Norm IEN ISO 10524-1 gegeben.
2. VERWENDUNGSZWECK
Druckminderer sind für die Montage an die Hochdruckflaschen mit Ver-
schlussventil vorgesehen. Sie reduzieren den Druck und Durchfluss der
medizinischen Gase für Patienten. Sie sind für die Verabreichung folgender
medizinischer Gase zur Therapie, Steuerung, diagnostischer Beurteilung und
Patientenbetreuung vorgesehen:
•
Sauerstoff
•
Lustgas (Distickstoffmonoxid)
•
medizinische Luft
•
Helium
DE
•
Kohlendioxid
•
Xenon;
•
Gemische von angegebenen Gasen
•
Luft für den Antrieb von chirurgischen Instrumenten
•
Stickstoff für den Antrieb von chirurgischen Instrumenten
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
Das Produkt und die zugehörigen Geräte sind fernzuhalten von
•
Wärmequellen (Feuer, Zigaretten usw., ...),
•
brennbaren Materialien,
•
Ölen oder Fetten (erhöhte Vorsicht bei Gebrauch der Handcremen)
•
Wasser
•
Staub
Das Produkt und die zugehörigen Geräte müssen gegen Umkippen, Um-
schlagen oder Sturz abgesichert werden.
Es sind die Normen zur Sauerstoffreinheit für Sauerstoffanlagen einzuhal-
ten.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte nur in gut belüfteten Räumen ein-
setzen.
, RESUS REG
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, THERAPY REG
®
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