Table des Matières
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Chapitre 6
Certification
Section 6.1.5
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food and Drug Administration) :
• Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé radiologique
Section 6.1.6
ISDE
Siemens Canada Ltd déclare que le présent appareil est conforme aux exigences de la norme ISDE (Innovation,
Sciences et Développement économique Canada) suivante :
• CAN ICES-3 (A)/NMB-3 (A)
Section 6.1.7
TÜV SÜD
Le présent appareil est certifié par TÜV SÜD comme étant conforme aux exigences des normes suivantes :
• CAN/CSA-C22.2 N° 60950-1
Matériels de traitement de l'information - Sécurité - Partie 1 : Exigences générales (norme binationale avec UL
60950-1)
• UL 60950-1
Matériels de traitement de l'information - Sécurité - Partie 1 : Exigences générales
Section 6.1.8
RoHS
Siemens Canada Ltd déclare que le présent appareil est conforme aux exigences de la directive RoHS (Restriction
of Hazardous Substances) suivante pour l'utilisation restreinte de certaines substances dangereuses dans les
équipements électriques et électroniques :
• RoHS 2 Chine
Administration pour le contrôle de la pollution causée par les produits d'information électronique
Une copie de la déclaration du matériel est disponible en ligne à l'adresse
ww/en/view/109738831.
Section 6.1.9
Autres homologations
Cet appareil est conforme aux exigences des autres normes suivantes :
• IEEE 1613
Exigences de test et exigences environnementales standard de l'IEEE pour les appareils de réseaux de
communication dans des sous-stations électriques
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Guide d'installation
https://support.industry.siemens.com/cs/
RUGGEDCOM RS900F
FDA/CDRH
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