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Certification
6.1.3 FCC
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L'appareil présente un marquage CE et peut être utilisé dans toute l'Union
européenne.
Une copie de la déclaration de conformité CE est tenue à disposition sur demande
auprès de Siemens Canada Ltd.. Pour les informations de contact, voir
Siemens (Page
6.1.3
FCC
Cet appareil a été testé et reconnu conforme aux limites imposées par l'article 15
de la réglementation FCC pour les appareils numériques de classe A. Cette
réglementation vise à assurer une protection suffisante contre les interférences
nuisibles lorsque l'appareil est utilisé dans un environnement commercial.
Cet appareil génère, utilise et peut émettre de l'énergie de fréquence radio. Pour
cette raison, il doit être installé et utilisé conformément aux instructions de service
pour éviter toute interférence préjudiciable aux communications radio. En cas
d'utilisation en zone résidentielle, cet appareil peut provoquer des interférences
nocives. Il appartiendra aux utilisateurs de prendre en charge les coûts liés à la
résolution des dysfonctionnements provoqués.
Les changements ou modifications effectués sans l'accord explicite des personnes
responsables de la conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de
cet appareil.
6.1.4
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
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40
EN 60825-1
Sécurité des appareils à laser – Classification des matériels et exigences
EN 50581
Documentation technique pour l'évaluation des produits électriques et
électroniques par rapport à la restriction des substances dangereuses
EN 55022
Matériel de traitement de l'information – Caractéristiques des perturbations
radioélectriques – Limites et méthodes de mesure
vii)".
NOTA
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
"Contacter
RUGGEDCOM RSG2300PF
Manuel d'installation, 04/2022, C79000-G8977-1348-10
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