Informations Relatives À La Sécurité Du Produit - Dräger Fabius Tiro Notice D'utilisation

Informations relatives à la sécurité du produit
AVERTISSEMENT
Risque d'erreur d'interprétation
Les erreurs de diagnostic ou d'interprétation
des valeurs mesurées ou d'autres paramètres
peuvent mettre les patients en danger.
Ne prendre aucune décision thérapeutique
uniquement fondée sur des mesures
individuelles ou des paramètres de
monitorage. Les décisions thérapeutiques
doivent être prises par l'utilisateur
uniquement.
AVERTISSEMENT
Risque de brûlures
Les tuyaux de respiration ou les masques
faciaux conducteurs peuvent être à l'origine
de brûlures pendant la chirurgie HF.
Ne pas utiliser ce type de tuyaux et de
masque combiné avec la chirurgie HF.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Une panne du dispositif ou une erreur de
l'utilisateur peut compromettre la
fonctionnalité thérapeutique correcte du
dispositif. Le dispositif médical ne réagit pas
automatiquement à certaines modifications
de l'état du patient, erreurs de
fonctionnement ou pannes des composants.
Contrôler continuellement le dispositif
médical de manière à pouvoir lancer
immédiatement des mesures correctives.
Notice d'utilisation Fabius Tiro SW 3.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Risque de panne du dispositif
Risque de panne du dispositif en cas
d'interruption de l'alimentation électrique.
Le dispositif doit toujours être raccordé à un
système d'alimentation ininterruptible.
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Chaque utilisateur est tenu d'évaluer
indépendamment les composants
nécessaires conformément aux conditions
spécifiques pour la plateforme d'anesthésie.
Conformément aux normes de sécurité
générales relatives aux systèmes
d'anesthésie, une surveillance
supplémentaire des concentrations de CO
d'agent anesthésique est nécessaire lors du
fonctionnement du dispositif. Cependant,
pour garantir la sécurité du patient, les
composants suivants doivent toujours être
utilisés :
– Moniteur O
2
– Moniteur de pression
– Moniteur de volume
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Les modifications non autorisées sur le
dispositif médical peuvent être à l'origine de
dysfonctionnements.
Ce dispositif médical ne doit pas être modifié
sans l'autorisation de Dräger.
et
2
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