Informations sur la sécurité spécifique au produit
AVERTISSEMENT
Pour utiliser correctement ce dispositif médi-
cal, l'utilisateur est prié de lire auparavant
cette notice d'utilisation afin de se familiariser
avec les différentes caractéristiques.
AVERTISSEMENT
Risque d'utilisation incorrecte
Le présent dispositif médical doit être utilisé
exclusivement par des médecins, thérapeutes
respiratoires et infirmières ayant été formés à
l'utilisation du dispositif.
AVERTISSEMENT
Risque de mauvaises décisions thérapeu-
tiques
Ne pas utiliser le dispositif médical comme
source unique de diagnostic pour les déci-
sions thérapeutiques.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure
Les modifications de l'appareil médical
peuvent causer des dysfonctionnements.
Ne pas modifier cet appareil médical sans l'au-
torisation de Dräger.
AVERTISSEMENT
Risque d'inefficacité de la défibrillation
Retirer tous les éléments de l'interface patient
de ce dernier avant de procéder à une défibril-
lation cardiaque.
Notice d'utilisation PulmoVista 500 Logiciel 1.3n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Si malgré l'avertissement, l'interface patient
est restée connectée pendant la défibrillation,
tous les éléments de l'interface patient, y com-
pris le câble patient et le câble de liaison de-
vront être remplacés.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
Ne pas utiliser le dispositif médical dans des
environnements sujets à une pollution
conductrice, par exemple en présence de par-
ticules de métal ou de graphite ou de pous-
sière, ou à une conductivité continue, par
exemple en cas d'humidité.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie ou d'explosion
PulmoVista 500 ne doit pas être utilisé dans
les zones à risque d'explosion ni en présence
d'agents anesthésiques inflammables ou
d'autres agents inflammables.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Ne pas utiliser le dispositif médical dans un
environnement enrichi en oxygène.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Ne pas placer le dispositif médical à proximité
d'une sortie d'oxygène qui s'ouvre sur l'at-
mosphère ambiante. Placer l'appareil médical
à au moins 1 m (3,3 ft) de l'avant de la sortie
d'O
et à 20 cm (7,9 in) de la partie latérale de
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la sortie d'O
.
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