Alvorlig Hendelse - arjo AtmosAir Série Mode D'emploi

OBS! Ved valg av en bariatrisk madrass må avstanden mellom toppen av
sengehesten (hvis den brukes) og toppen av madrassen (uten komprime-
ring) være minst 220 mm (8,66 tommer) for å hindre at pasienten faller ut
av sengen. Ta hensyn til den enkelte pasients størrelse, plassering (relativt
i forhold til toppen av sengehesten) og tilstand når du vurderer fallrisikoen.
HLR – Flat ut sengen. Senk sengehestene og start HLR ifølge institusjonens prosedyrer.
Vurder å bruke en ryggplate hvis det er indisert. Etter HLR fjernes ryggplaten, hvis den
er brukt, sengehestene løftes og sengen og tilbehøret tilbakestilles til opprinnelig stilling.
Ingen røyking på sengen – Røyking på sengen er farlig. Av hensyn til brannsikkerheten
må røyking på sengen aldri tillates.
Generelle protokoller – Følg alle gjeldende sikkerhetsregler og institusjonsprotokoller
for sikkerhet for pasient og pleier.
Kontakt med det brannhemmende trekket – Vær forsiktig med madrassen hvis det
brannhemmende trekket fjernes. Det anbefales å bruke personlig verneutstyr (PVU) ved
håndtering av madrassen når det brannhemmende trekket er fjernet, for å unngå kontakt
med løse partikler. Unngå overdreven håndtering av det brannhemmende trekket, og
håndter det forsiktig for å sikre at produktet fungerer best mulig. Hvis det brannhemmende
NO trekket blir skadet eller skittent, må det skiftes.
Kassering ved endt levetid –
• Tekstilmateriale som brukes på madrassene, eller eventuelle andre tekstiler,
polymerer eller plastmaterialer osv. skal sorteres som brennbart avfall.
• Ved endt levetid skal madrasser kasseres som avfall i samsvar med de nasjonale
eller lokale kravene, som kan være landdeponi eller forbrenning.
• Pumpeenheter med elektriske og elektroniske komponenter skal demonteres og
resirkuleres i samsvar med Direktivet om elektrisk og elektronisk avfall (WEEE)
eller i samsvar med lokale eller nasjonale forskrifter.

Alvorlig hendelse

Hvis det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse med dette medisinske utstyret,
som påvirker brukeren eller pasienten, skal brukeren eller pasienten rapportere den
alvorlige hendelsen til produsenten eller distributøren av det medisinske utstyret.
I EU skal brukeren også rapportere den alvorlige hendelsen til kontrollorganet
148