STERILE
NON STERILE
REF
0°C
32°F
Nachstehend werden allgemeine Hinweise zur
Sicherheit, auf die vor Benutzung des Gerätes zu
achten ist, aufgeführt.
Darüber hinaus werden in den Abschnitten der
Bedienungsanweisungen spezielle Sicherheits-
hinweise gegeben, wenn sie für den jeweils
auszuführenden Schritt eine Voraussetzung bilden.
WARNUNG
14
- Das
Gerät
ist
Bedienungsanleitung zu benutzen.
- Das Gerät ist für den fachgerechten Gebrauch
bestimmt.
- SORIN GROUP ITALIA übernimmt keine Haftung
für Probleme infolge von Unerfahrenheit im
Umgang mit derartigen Geräten oder von unsa-
chgemäßem Gebrauch.
- ZERBRECHLICH, mit Vorsicht handhaben.
- Keinen Temperaturen unter 0°C (32°F) oder
über 60°C (140°F) aussetzen.
- Bei Verwendung von Vakuum als Energiequelle
für den Förderstrom zum Reservoir ist ein
Unterdruck von max. 200 mm Hg (3,68 psi,
Nicht steril
Katalognummer
Achtung, die Gebrauch-
sanweisung
sorgfältig
durchlesen
Wie abgebildet lagern
Zerbrechlich; mit Vorsicht
handhaben
Vor Wärmequellen fern-
halten
Temperaturbegrenzungen
60°C
140°F
beachten
0°C (32°F) ÷ 60°C (140°F)
Trocken lagern
nach
der
vorliegenden
26,31 kPa, 0,26 bar) zulässig.
- Bei der Blutansaugung ist ein Unterdruck von
max. 100 mm Hg (1,84 psi, 13,15 kPa, 0,13
bar) zulässig. Ein zu hoher Unterdruck kann zur
Hämolyse führen.
- Es wird empfohlen, an der Vakuumlinie ein
Sicherheitsventil zu installieren, damit die vor-
genannten Drücke nicht überschritten werden.
- Vor, während und nach dem Bypass ist stets
eine ordnungsgemäße Heparinisierung und
eine sorgfältige Überwachung der Antikoagu-
lanzien vorzunehmen und aufrechtzuerhalten.
- Das Gerät ist für den einmaligen Gebrauch an
nur einem Patienten bestimmt.
- Das Gerät darf keine weiteren Behandlungen
erfahren.
- Das Gerät darf nicht resterilisiert werden.
- Das Gerät ist nach dem Gebrauch entsprechend
der im Verwendungsland gültigen Vorschriften
zu entsorgen.
- Das Gerät darf nur verwendet werden, wenn es
STERIL ist. Falls das Gerät UNSTERIL geliefert
wird (Angabe "UNSTERIL" auf der Verpackung),
ist aufgrund def anzuwendenden Sterilisation-
verfahrens mit SORIN GROUP ITALIA oder
einem
autorisierten
Rücksprache zu halten.
- Für weitere Informationen/bei Reklamationen
wenden Sie sich bitte an SORIN GROUP ITALIA
oder an den autorisierten Gebietsvertreter.
E. AUFBAU DES GERÄTES
1) POSITIONIERUNG DER HALTERUNG
Die Halterung D 716 des D 782, D 784 MIDI-
CARD anbringen und mittels der dafür vorge-
sehenen Klemme an der Pumpenstruktur befe-
stigen.
2) BEFESTIGUNG DES MIDICARD AN DER HALTE-
RUNG
WARNUNG
- Das MIDICARD soll höher als der verwende-
te Oxygenator positioniert sein.
- Die Sterilität ist nur dann gewährleistet,
wenn die sterile Verpackung nicht feucht,
geöffnet, aufgebrochen oder beschädigt ist.
- Das Gerät darf nicht verwendet werden,
wenn die Sterilität nicht gewährleistet ist.
- Das Verfallsdatum auf dem entsprechenden
Etikett prüfen. Das Gerät darf nicht nach dem
Verfallsdatum verwendet werden.
- Das Gerät ist sofort nach Öffnung der steri-
Dideco-Vertreter