Covidien Nellcor PT00053377 Mode D'emploi page 46

Postup sejmutí adhezivního senzoru:
1. Senzor sejměte jemným odloupnutím lepicí pásky.
2. Senzor odpojte od monitoru vytažením senzoru z prodlužovacího kabelu nebo z
monitoru.
VAROVÁNÍ
1. Senzor používejte pouze s přístroji Nellcor OxiMax™, s přístroji založenými
na oxymetrech Nellcor nebo s přístroji, které jsou licencovány pro použití se
senzory Nellcor OxiMax (přístroje kompatibilní s produkty Nellcor).
2. Je-li senzor nesprávně aplikován za použití nadměrného tlaku po delší dobu,
může dojít k poranění způsobenému tlakem.
3. Senzor MAXA(L) ani jiné oxymetrické senzory nepoužívejte v průběhu
vyšetřování magnetickou rezonancí (MR). Procházející proud může způsobit
popáleniny. Senzor MAXA(L) může také nepříznivě ovlivnit zobrazení MR a
přístroj MR může ovlivnit přesnost oxymetrického měření.
4. Stejně jako u všech zdravotnických přístrojů veďte kabel bezpečnou cestou,
aby se zabránilo možnosti zapletení nebo škrcení pacienta.
UPOZORNĚNÍ
1. V případě poškození sterilního obalu NEPROVÁDĚJTE resterilizaci. Dodržujte
místní předpisy a pokyny k recyklaci, které se vztahují k likvidaci nebo recyklaci
senzorů.
2. Nepoužívejte poškozený senzor ani kabel pulzního oxymetru. Nepoužívejte
senzor, jehož optické komponenty jsou odkryté.
3. Senzor neponořujte do vody ani do čisticích roztoků. Neprovádějte resterilizaci.
Resterilizace by mohla senzor poškodit a vést k narušení jeho funkce a/nebo
nesprávným výsledkům oxymetrického měření.
4. Pokud senzor MAXA(L) nenasadíte správně, může to vést k nesprávným
výsledkům měření.
5. Pokud senzor omotáte příliš těsně nebo použijete další pásku, mohou venózní
pulzace vést k nesprávným výsledkům měření saturace kyslíkem.
6. Senzor MAXA(L) je vyroben tak, aby omezoval vliv okolního světla; nadměrné
osvětlení může vést k nepřesnému měření. V takových případech překryjte senzor
neprůsvitným materiálem.
7. Pravidelně kontrolujte cirkulaci krve distálně od místa aplikace senzoru. Místo
aplikace kontrolujte každých 8 hodin, abyste se ujistili o správném přilnutí,
aplikačním tlaku, neporušenosti kůže a správném vyrovnání optických součástí.
Pokud bude kůže porušena, přesuňte senzor na jiné místo. Je-li senzor nesprávně
aplikován za použití nadměrného tlaku, může dojít k poranění způsobenému
tlakem.
8. Hluboce pigmentovaná kůže, intravaskulární barviva nebo externě aplikovaná
barviva (například lak na nehty, barvivo nebo krém s obsahem pigmentu) mohou
vést k nepřesným výsledkům měření.
9. Nadměrný pohyb může zhoršit funkčnost tohoto prostředku. V takových
případech se snažte udržet pacienta v klidu, nebo pro aplikaci senzoru vyberte
místo, které je pohybem pacienta méně postiženo.
10. Neprovádějte žádné změny ani úpravy senzoru MAXA(L). Změny nebo úpravy
mohou ovlivnit jeho funkčnost nebo přesnost.
11. Další varování, upozornění a kontraindikace vztahující se k použití tohoto senzoru
v kombinaci s přístroji kompatibilními s produkty Nellcor najdete v uživatelské
příručce k dotyčnému přístroji, nebo se obraťte na výrobce přístroje.
46