Covidien Nellcor PT00053377 Mode D'emploi page 13

De kleefsensor verwijderen:
1. Trek de wikkeltape los om de sensor voorzichtig te verwijderen.
2. Koppel de sensor los van de monitor door de stekker van de sensor uit de
verlengkabel of de monitor te trekken.
WAARSCHUWINGEN
1. Gebruik deze sensor alleen met Nellcor OxiMax™-instrumenten en
instrumenten die Nellcor-oxymetrie bevatten, of met instrumenten met
licentie voor gebruik met Nellcor OxiMax-sensoren (met Nellcor-compatibele
instrumenten).
2. Als de sensor verkeerd wordt aangebracht met overmatige druk gedurende
langere tijd, kan er drukletsel ontstaan.
3. Gebruik de MAXA(L) en andere oxymetriesensoren niet tijdens MRI-scans.
Geleide stroom kan brandwonden veroorzaken. Ook kan de MAXA(L) het
MRI-beeld beïnvloeden en kan het MRI-apparaat de nauwkeurigheid van de
oxymetriemetingen beïnvloeden.
4. Zoals voor alle medische apparatuur geldt, moet u de kabels zorgvuldig
geleiden om te voorkomen dat de patiënt erin verstrikt raakt of erdoor kan
stikken.
AANDACHTSPUNTEN
1. Steriliseer NIET opnieuw bij schade aan de steriele verpakking. Volg de ter plaatse
geldende voorschriften en recyclinginstructies met betrekking tot het afvoeren of
recyclen van sensoren.
2. Gebruik geen beschadigde sensor of pulsoxymetriekabel. Gebruik geen sensor
met onbedekte optische onderdelen.
3. Niet onderdompelen in water of reinigingsmiddelen. Niet opnieuw steriliseren.
Door sterilisatie kan de sensor worden beschadigd, met storing van de sensor en/
of onjuiste oxymetriemetingen tot gevolg.
4. Als de MAXA(L) niet correct wordt aangebracht, kan dat leiden tot onjuiste
metingen.
5. Als de sensor te strak wordt gewikkeld of er extra tape wordt aangebracht,
kunnen veneuze pulsaties tot onjuiste saturatiemetingen leiden.
6. Hoewel de MAXA(L) is ontworpen om de effecten van omgevingslicht te
reduceren, kan overmatig licht onjuiste meetwaarden veroorzaken. Als dat
gebeurt, dekt u de sensor af met ondoorschijnend materiaal.
7. De circulatie distaal van de sensorplaats moet regelmatig gecontroleerd worden.
De sensorplaats moet elke 8 uur worden onderzocht om hechting, aanbrengdruk,
integriteit van de huid en de juiste optische uitlijning te controleren. Als zich
veranderingen voordoen in de integriteit van de huid, brengt u de sensor
over naar een andere plaats. Als de sensor verkeerd wordt aangebracht met
overmatige druk, kan er drukletsel ontstaan.
8. Sterk gepigmenteerde huid, intravasculaire kleurstoffen of uitwendig
aangebrachte kleuring (zoals nagellak, kleurstof of gepigmenteerde crème) kan
leiden tot onjuiste metingen.
9. Overmatige beweging kan de prestaties nadelig beïnvloeden. In dergelijke
situaties probeert u de patiënt stil te houden of kiest u een andere sensorplaats
met minder beweging.
10. Breng geen wijzigingen of modificaties aan de MAXA(L) aan. Wijzigingen
en modificaties kunnen nadelige gevolgen hebben voor de prestaties of de
nauwkeurigheid.
11. Voor aanvullende waarschuwingen, aandachtspunten of contra-indicaties bij
het gebruik van deze sensor met Nellcor-compatibele instrumenten raadpleegt
u de bedieningshandleiding van het instrument of neemt u contact op met de
fabrikant van het instrument.
13