Covidien Nellcor PT00053377 Mode D'emploi page 16

Per rimuovere il sensore adesivo:
1. Staccare il lembo del nastro in modo da rimuovere con delicatezza il sensore.
2. Scollegare il sensore dal monitor staccando la spina del sensore dal filo di
prolunga o dal monitor.
AVVERTENZE
1. Questo sensore deve essere utilizzato solo con strumenti Nellcor OxiMax™
che contengono il sistema di ossimetria Nellcor oppure con strumenti
abilitati all'uso con sensori Nellcor OxiMax (strumenti compatibili con la
tecnologia Nellcor).
2. Se applicato erroneamente con una pressione eccessiva per periodi
prolungati, il sensore può causare una lesione da pressione.
3. Non utilizzare il MAXA(L) o altri sensori ossimetrici durante la scansione RM.
La corrente condotta può causare ustioni. Inoltre, il sensore MAXA(L) può
influire sulla qualità di immagine della RM, e l'apparecchio per la RM può
incidere negativamente sull'accuratezza delle misurazioni ossimetriche.
4. Come per ogni apparecchiatura per applicazioni mediche, instradare i cavi
con attenzione per evitare che il paziente vi resti impigliato o possa esserne
strangolato.
PRECAUZIONI
1. In caso di danni alla confezione sterile, NON risterilizzare. Per lo smaltimento o il
riciclaggio dei sensori, attenersi alle disposizioni locali vigenti e alle istruzioni di
riciclaggio.
2. Non utilizzare un sensore o un cavo per pulsossimetria danneggiato. Non
utilizzare il sensore se presenta componenti ottici esposti.
3. Non immergere in acqua o in soluzioni detergenti. Non risterilizzare.
La sterilizzazione potrebbe danneggiare il sensore, comprometterne il
funzionamento e/o produrre misurazioni ossimetriche errate.
4. L'errata applicazione del sensore MAXA(L) può determinare misurazioni non
corrette.
5. Se il sensore viene avvolto troppo stretto o se si applica altro nastro adesivo, le
pulsazioni venose potrebbero produrre misurazioni inaccurate della saturazione.
6. Anche se il MAXA(L) è stato progettato in modo da ridurre gli effetti della luce
ambientale, la luce eccessiva può determinare misurazioni inaccurate. In tal caso,
coprire il sensore con materiale opaco.
7. Controllare regolarmente la circolazione distale al sito del sensore. Il sito deve
essere ispezionato ogni 8 ore per garantire l'adesione, la pressione di applicazione,
l'integrità della cute e il corretto allineamento ottico. In presenza di alterazioni
dell'integrità della cute, spostare il sensore su un altro sito. Se applicato
erroneamente con una pressione eccessiva, il sensore può causare una lesione da
pressione.
8. Una cute molto pigmentata, coloranti endovascolari o colorazioni applicate
esternamente (come smalto per unghie, tinture o creme colorate) potrebbero
produrre misurazioni inaccurate.
9. Un'eccessiva mobilità può compromettere le prestazioni. In tal caso, cercare di
tenere fermo il paziente o spostare il sensore in un sito meno mobile.
10. Non alterare né modificare il MAXA(L). Eventuali alterazioni o modifiche possono
influire sulle prestazioni o sull'accuratezza.
11. Per ulteriori avvertenze, precauzioni o controindicazioni durante l'utilizzo del
sensore con strumenti compatibili con la tecnologia Nellcor, consultare il manuale
per l'operatore dello strumento oppure contattare il relativo produttore.
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