3. 在 MRI 扫描期间,不得使用 MAXA(L) 或其他血氧传感器。传导电流可能引起
灼伤。另外,MAXA(L) 可能会影响 MRI 影像,而 MRI 设备可能会影响血氧测
量的准确性。
4. 同所有的医疗仪器一样,应小心布线,避免缠绕到或绞勒患者。
注意事项
若无菌包装受损,切勿重新灭菌。传感器的处置或回收,应遵循当地相关的管
1.
理条例和回收指示。
不要使用损坏的传感器或脉搏血氧仪电缆。不要使用光学部件裸露的传感器。
2.
不要浸入水中或清洁溶液中。不要重新灭菌。这种灭菌可能会损害传感器,并
3.
且可能导致传感器故障和/或错误的血氧测量。
若 MAXA(L) 粘贴不当,可能会使测量不正确。
4.
如果传感器被包裹得太紧或粘贴了补充胶带,静脉脉动可能导致不准确的饱
5.
和度测量。
尽管 MAXA(L) 设计可以降低周围光线的影响,但光线过强可能会使测量不准
6.
确。在这种情况下,请用不透明材料包住传感器。
应该定期检查传感器部位远端的血液循环。必须每隔 8 小时检查一下测量部
7.
位,以确保粘贴妥当,施加的压力合适,皮肤完好,光学对准正确无误。若皮
肤的完好情况发生变化,请将传感器移到另一个部位。如果以过大的压力不当
使用传感器,可能会发生压力性损伤。
肤色太深、血管内染料或外涂着色(如指甲油、染料或色素)可能导致不准
8.
确的测量。
若患者动作过大,可能会影响传感器性能。在这种情况下,试着让患者保持静
9.
止不动,或者更改传感器的部位到活动较少的位置。
10. 不要改动或修改 MAXA(L)。修改或改动会影响传感器的性能或准确性。
11. 当使用带有 Nellcor兼容仪器的传感器时,要注意额外的警告、注意事项或禁
忌症,请参阅仪器操作手册或联系仪器制造商。
准确性规格
本传感器的设计上整合了Nellcor OxiMax 技术。当与采用 OxiMax 技术的仪器连接
时,该传感器利用 OxiMax 技术可提供更多高级的传感器功能。如果要了解特定仪
器和传感器型号的功能和兼容性,请与各制造商联系。
每家 Nellcor OxiMax 兼容仪器制造商均须负责为仪器确定最佳的兼容条件和设置,
以便用户能安全有效地使用每个 Nellcor OxiMax 传感器。其中包括技术规格和/
或警告、注意事项或禁忌症。请参考每种仪器的操作手册,或咨询制造商,以了
解有关将此传感器与 Nellcor OxiMax 兼容仪器配合使用的完整说明、警告、注意
事项或禁忌症。
传感器饱和度准确性
供血不足
成人
可活动的成人和新生儿
*根据对 PM1000N 监测器的测试
请参阅每种仪器的操作手册,以了解临床测试摘要和临床研究 Bland-Altman 散点
图。
70 - 100% ± 2 位数字
70 - 100% ± 2 位数字
70 - 100% ± 3 位数字
40