Covidien Nellcor PT00053377 Mode D'emploi page 34

2. Desconecte o sensor do monitor desconectando o sensor do cabo de extensão ou
do monitor.
ADVERTÊNCIAS
1. Utilize este sensor apenas com instrumentos Nellcor OxiMax™ e instrumentos
que contenham o oxímetro da Nellcor, ou instrumentos licenciados para
uso com os sensores Nellcor OxiMax (instrumentos compatíveis com os da
Nellcor).
2. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão excessiva por
períodos prolongados, poderá haver lesões.
3. Não use o MAXA(L) ou outros sensores de oximetria durante o exame de
ressonância magnética (RM). A corrente induzida pode causar queimaduras.
Além disso, o MAXA(L) pode afetar as imagens de ressonância magnética, e a
unidade de ressonância magnética pode interferir na precisão das medições
de oximetria.
4. Como com qualquer equipamento médico, posicione cuidadosamente os
cabos para reduzir as chances de emaranhamento ou estrangulamento do
paciente.
CUIDADOS
1. Caso a embalagem estéril esteja danificada, NÃO reesterilize. Respeite a legislação
local e as instruções de reciclagem ao descartar ou reciclar os sensores.
2. Não utilize um sensor ou cabo para oximetria de pulso danificado. Não use um
sensor com componentes ópticos expostos.
3. Não mergulhe em água ou soluções de limpeza. Não reesterilize. Essa esterilização
pode danificar o sensor e resultar em mau funcionamento do sensor e/ou
medições de oximetria incorretas.
4. Se o sensor MAXA(L) não for colocado adequadamente, poderá resultar em
medições incorretas.
5. Se o sensor estiver muito apertado ou com uma fita adicional aplicada, as
pulsações venosas podem causar medições de saturação imprecisas.
6. Embora o MAXA(L) seja projetado para reduzir os efeitos da luz ambiente, a
incidência excessiva de luz pode provocar medições imprecisas. Nesses casos,
cubra o sensor com um material opaco.
7. A circulação distal no local do sensor deve ser verificada regularmente. O local
deve ser inspecionado a cada 8 horas para verificar a adesão, a pressão de
aplicação, a integridade da pele e o alinhamento óptico correto. Se a integridade
da pele estiver alterada, coloque o sensor em outro local. Se o sensor for aplicado
incorretamente com uma pressão excessiva, poderá haver lesões.
8. Pele com pigmentação profunda, líquidos de contraste de aplicação intravascular
ou corantes aplicados externamente (como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados) podem provocar um monitoramento incorreto.
9. A movimentação excessiva pode comprometer o funcionamento do sensor.
Nesses casos, tente manter o paciente imobilizado ou coloque o sensor em um
local com menos movimento.
10. Não altere nem modifique o MAXA(L). As alterações ou modificações podem
prejudicar o funcionamento ou a precisão.
11. Para verificar as advertências, cuidados ou contraindicações adicionais ao usar
este sensor com os instrumentos compatíveis com a Nellcor, consulte o manual do
operador do instrumento ou entre em contato com o fabricante do instrumento.
Especificações de precisão
Este sensor integra a tecnologia Nellcor OxiMax em seu design. Quando conectado
a um instrumento habilitado para OxiMax, este sensor utiliza a tecnologia OxiMax
para fornecer recursos de desempenho de sensor avançados adicionais. Consulte
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