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doit être unidirectionnel. Portez toujours des gants jetables dans chacune des
zones de travail et changez-en avant de pénétrer dans une zone différente.
•
Dédier des fournitures et du matériel pour chaque zone de travail et ne pas les
déplacer d'une zone à une autre.
•
Conserver le matériel positif et/ou potentiellement positif séparément des
autres composants du kit.
•
Ne pas ouvrir les tubes/plaques de réaction après l'amplification afin d'éviter
toute contamination par les amplicons.
•
Des témoins additionnels peuvent devoir être testés selon les directives des
organisations locales/gouvernementales ou des organismes d'accréditation.
•
Ne pas autoclaver des tubes réactionnels après une PCR, car ceci ne dégrade
pas les acides nucléiques amplifiés et risque de contaminer le laboratoire.
•
Ne pas utiliser les composants au-delà de leur date de péremption.
•
Eliminer les échantillons et les déchets de l'essai conformément aux règles
de sécurité locales.
8. Procédure
8.1 Préparation du prélèvement
L'ADN extrait constitue le matériel de départ pour le kit RealStar
difficile PCR Kit 2.0.
La qualité de l'ADN extrait a un impact significatif sur la performance de l'ensemble
du test. Il est recommandé de s'assurer que le système d'extraction des acides
nucléiques utilisé est compatible avec la technologie de PCR en temps réel. Les
kits et systèmes suivants sont compatibles pour l'extraction des acides nucléiques :
•
QIAamp
DNA Mini Kit (QIAGEN)
®
•
QIAsymphony
•
NucliSENS
®
12
RealStar
Clostridium difficile PCR Kit 2.0
®
(QIAGEN)
®
easyMag
(bioMérieux)
®
Clostridium
®
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