19 - Måleprosess
Advarsel
Hvis pasienten har på seg en ekstra ME-enhet på samme sted for overvåkingsformål, kan
plassering og oppblåsing av mansjetten føre til at ME-enheten midlertidig slutter å fungere.
Drift og bruk av automatiserte, ikke-invasive blodtrykksmålere kan føre til lengre nedsatt
blodsirkulasjon hos pasienten eller det respektive lemmet.
Undersøk pasienten.
•
Spør om pasienten har gjennomgått tidligere behandlinger.
•
•
Observer pasienten nøye.
•
Dersom pasienten opplever smerte, hevelser, rødhet eller følelsesløshet i armen hvor mansjetten er
plassert, må vedkommende bli bedt om å slå av enheten, fjerne mansjetten umiddelbart og
informere legen om dette (det forventes at pasienten opplever mildt til moderat ubehag under en
blodtrykksmåling).
Forsiktig
Fare for personskader som følge av feil bruk av mansjetten.
Legen skal i henhold til pasientens medisinske tilstand, påse at bruk av enheten og mansjetten ikke
•
vil resultere i nedsatt blodsirkulasjon.Hvis pasienten har begrenset kognitive evner, skal enheten kun
brukes under tilsyn.
På barn må enheten kun brukes med ytterst forsiktighet og under permanent tilsyn.
•
Det er viktig at pasienten instrueres i riktig påføring av mansjetten.
•
•
Informer pasienten om at mansjetten bare skal brukes på overarmen.
•
Påse at hverken skulderremmen eller mansjettslangene kan komme til å vikle seg rundt halsen på
pasienten. Plasser alltid mansjettslangene under klærne (også om natten).
•
Be pasienten om å plassere enheten på en slik måte at slangen ikke kan trykkes sammen eller
knekkes, spesielt under søvn, når mansjetten er oppblåst.
•
Petekkier, blødninger eller subkutant hematom kan forekomme hos noen pasienter.
•
Dersom pasienten opplever smerte, hevelser, rødhet eller følelsesløshet i armen hvor mansjetten er
plassert, må vedkommende bli bedt om å slå av enheten, fjerne mansjetten umiddelbart og
informere legen om dette (det forventes at pasienten opplever mildt til moderat ubehag under en
blodtrykksmåling).
Forsiktig
Intoleranse fra bruk av desinfeksjonsmidler.
Vaskes for å fjerne rester.
•
•
Vask mansjetten med et mildt vaskemiddel i vaskemaskin ved maks 30 °C, uten sentrifugering.
Merk
Skade på enheten
•
ABPM 7100 skal ikke brukes i dusjen! Hvis du mistenker at det har kommet væske inn i enheten ved
rengjøring eller bruk, skal enheten ikke brukes på pasienten.
Hvis enheten har blitt utsatt for fuktighet, slå den av og ta ut batteriene.
•
•
Informer leverandøren umiddelbart og send inn enheten for sjekk.
Enheten må ikke brukes i nærheten av MRI-scannere eller i umiddelbar nærhet av annet medisinsk
•
elektrisk utstyr.
•
Under defibrillatorutladning skal enheten ikke være i kontakt med pasienten. En slik utladning kan
skade ABPM 7100 og gjøre at den viser feile verdier.
•
ABPM 7100 er ikke egnet for samtidig bruk med HF-kirurgisk utstyr.
Målingen kan når som helst avbrytes ved å trykke på en av knappene. I så tilfelle vil mansjetten
•
tømmes for luft, og enheten kan fjernes.
Merk
Hygiene
• Sørg for god hygiene i henhold til vedlikeholdsplanen.
Merk
Målefeil
Bruk av andre komponenter enn dem som medleveres kan føre til målefeil. Bruk kun tilbehør fra
•
Welch Allyn.
Selv om ABPM 7100 oppfyller alle EMC standardkrav, bør den ikke utsettes for noen sterke
•
elektromagnetiske felt, da dette kan føre til feil utenfor grenseverdiene.
Medisinsk elektrisk utstyr er underlagt spesielle EMC forholdsregler. Vennligst følg vedlagte
•
direktiver.
Mansjettslangene mellom ABPM 7100 og mansjetten må ikke knyttes sammen, komprimeres eller
•
trekkes fra hverandre.
•
Når mansjetten kobles til, skal det høres et lite "KLIKK". En løs forbindelse mellom slangen og
enheten fører til målefeil.
Merknad
Alvorlige feil indikeres av et kontinuerlig lydsignal.
•
Dersom det lyder et kontinuerlig signal, slå av enheten, ta av mansjetten og ta kontakt med
•
legen din.
Del ut databladet "Pasientinformasjon - bruk av ABPM 7100" til alle pasienter. Databladet er
•
vedlagt som en mal.
Portabelt og mobilt HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke medisinsk elektrisk utstyr.
•
Høye temperaturer, fuktighet og lufttrykk kan påvirke målenøyaktigheten. Vær oppmerksom
•
på driftsforholdene.
Det er foreløpig ingen kliniske studier på referansemetoder vedrørende anvendelse av
•
pulsbølgeanalyse på barn.
Pulsbølgeanalyse gir flere indikatorer for mulige risikoer, men er ikke regnet som en
•
tilstrekkelig indikator for individuell sykdom eller som en anbefaling av behandling.
Innledende måling
Merknad
En innledende måling er nødvendig for å starte måleloggen. Den innledende målingen må
sjekkes av en lege for å se om den er korrekt!
24-timers måling
1. Sørg for tilstrekkelig med batterikapasitet. Minst 2,6 volt for NiMH-batterier og minst 3,10 volt for
alkaliske batterier!
2. Legen må gå gjennom disse instruksjonene sammen med pasienten før en 24-timers måling skal
gjennomføres.
3. Legen må forklare i detalj om mulige farer på grunnlag av advarslene ovenfor!
4. Sørg for at pasienten har forstått alle funksjoner og punkter som må overholdes!
Sikkerhet:
For din egen sikkerhet i de følgende trinnene, må du følge sikkerhetsanvisningene i
begynnelsen av dette kapittelet, samt den funksjonelle oversikten.
Gjennomføre en måling
1. For å starte en måling, trykk på START-knappen.
Antall lagrede målinger vil bli vist i LCD-displayet.
•
•
En lydsignal vil indikere at en måling startes.
•
En manuell måling vil starte.
2. Pasienten bør holde seg i ro under målingen, inntil målingen er ferdig. La armen henge løst, eller legg
underarmen løst på bordet, eller på en armstøtte, i sittende stilling. Unngå enhver form for bevegelse!
3. Legen: Sjekk at verdiene fra den første målingen er tilsynelatende korrekte, slik at etterfølgende
automatiske målinger kan behandles fullstendig, og slik at man ser at mansjetten sitter slik den skal.
4. Ved feilmålinger, se instruksjonene under Klargjøring og Feilsøking.
Måleprosess - 20