Covidien OxiMax Nellcor MAXN Capteur SpO2 nouveau-né/adulte Mode D'emploi page 22

Återanvändning
MAXN kan återanvändas på samma patient så länge tejpen fäster utan att glida.
Medföljande dubbelhäftande genomskinliga "fönster" används för omapplicering. Placera
ett dubbelhäftande genomskinligt "fönster" över varje befintligt fönster på det sätt som
visas, och ta sedan bort skyddspapperet som täcker varje nytt fönster. Sensorn är nu klar att
omappliceras på samma patient.
VARNINGAR
1. Använd denna sensor endast med Nellcor OxiMax™-instrument och instrument
innehållande Nellcor-oximetrikomponenter eller med instrument som är
licensierade för Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatibla instrument).
2. Om sensorn appliceras felaktigt med för högt tryck under längre perioder kan en
tryckskada uppkomma.
3. Använd inte MAXN eller andra oximetrisensorer under MRT-skanning. Ledande
ström kan orsaka brännskador. MAXN kan även påverka MRT-bilden och MRT-
enheten kan påverka oximetrimätningarnas precision.
4. Som med all medicinsk utrustning ska kablarna dras så att risken för att patienten
trasslar in sig eller stryps minskas.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
1. I händelse av skada på den sterila förpackningen, omsterilisera den INTE. Följ lokala
anvisningar och återvinningsinstruktioner beträffande kassering och återvinning av
sensorer.
2. Använd inte en skadad sensor eller pulsoximeterkabel. Använd inte en sensor med
exponerade optiska komponenter.
3. Sänk inte ner sensorn i vatten eller rengöringslösningar. Får ej omsteriliseras.
Sådan sterilisering kan skada sensorn och leda till sensorfel och/eller felaktiga
oximetrimätningar.
4. Underlåtenhet att applicera MAXN på rätt sätt kan orsaka felaktiga mätningar.
5. Om sensorn är lindad för hårt eller extra tejp appliceras kan venösa pulsationer leda till
felaktiga saturationsmätningar.
6. MAXN är konstruerad så att det omgivande ljuset inte ska påverka mätvärdena, men om
det är alltför ljust i rummet kan mätvärdena bli felaktiga. I sådana situationer ska sensorn
täckas med ogenomskinligt material.
7. Cirkulationen distalt om sensorplatsen ska kontrolleras rutinmässigt. Platsen måste
inspekteras minst var 8 timme för att kontrollera vidhäftning, applikationstryck,
hudstatus och rätt optisk placering. Om hudstatus förändras ska sensorn flyttas till en
annan plats. Om sensorn appliceras felaktigt med för högt tryck kan en tryckskada
uppstå.
8. Starkt pigmenterad hud, intravaskulära färgningar eller externt applicerad färgning (t.ex.
nagellack, färg eller pigmenterad kräm) kan leda till felaktiga mätningar.
9. Alltför stor rörelse kan äventyra prestandan. Försök i sådana fall att hålla patienten stilla,
eller byt sensorställe till ett ställe med mindre rörelse.
10. Ändra eller modifiera inte MAXN. Ändringar och modifieringar kan påverka prestanda
och noggrannhet.
11. Se instrumentets användarhandbok eller kontakta tillverkaren för ytterligare varningar,
försiktighetsåtgärder och kontraindikationer vid användning av denna sensor i
kombination med Nellcor-kompatibla instrument.
Obs! Höga syrenivåer kan predisponera prematura spädbarn för retinopati. Därför måste
den övre larmgränsen för syremättnad väljas noggrant enligt rådande kliniska
standarder och med hänsyn till respektive oximeters noggrannhetsområde.
Noggrannhetsspecifikationer
Nellcor OxiMax-teknik är integrerad i denna sensors design. När den är ansluten till ett
OxiMax-aktiverat instrument använder den OxiMax-teknik för att tillhandahålla avancerade
sensorfunktioner. Kontakta respektive tillverkare för de enskilda instrumentens kompatibilitet
med olika sensormodeller.
4
22