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Mode d'emploi KaVoLUX 540 LED
8 Inspection de sécurité – Instructions de contrôle | 8.2 Suspension plafonnière
Essais fonctionnels
Les conditions suivantes doivent être remplies pour tous les essais fonctionnels
suivants :
▪ Les fonctions de base de la lampe scialytique doivent être garanties.
▪ La lampe scialytique doit se trouver dans un état apte à l'utilisation.
▪ Aucune irrégularité, aucun bruit ni aucune abrasion ne doivent être déce-
lables.
La liste suivante est donnée à titre d'exemple et ne se veut aucunement ex-
haustive.
▪ Fonction de l'interrupteur principal de l'appareil
▪ Essai fonctionnel de la lampe scialytique
▪ Essai fonctionnel ...
Évaluation et documentation
REMARQUE
Tous les contrôles réalisés doivent être documentés de manière ex-
haustive. Les documents doivent contenir au minimum les indications
suivantes :
4 Désignation du point de contrôle
4 Nom du contrôleur
4 Désignation de l'équipement contrôlé (par ex. type, numéro de série)
4 Contrôles et mesurages
4 Données, type et résultats de mesure des contrôles visuels
4 Données, type et résultats de mesures des mesurages
4 Données, type et résultats de mesure des essais fonctionnels
4 Instruments de mesure/de contrôle avec NS/numéro d'instrument de
contrôle et période de calibrage
4 Évaluation finale
4 Date et signature du contrôleur
Un modèle à copier du de la documentation d'essai est fourni à la fin du cha-
pitre sur l'inspection de sécurité. KaVo recommande d'utiliser ce modèle.
REMARQUE
Après une vérification, une réparation ou un réglage, il faut vérifier que l'ap-
pareil EM ou le système EM a été remis dans l'état d'usage conforme avant de
le réutiliser.
REMARQUE
Si la sécurité de l'équipement ou du système médical électrique n'est
pas garanti, par ex. les contrôles n'ont pas abouti à des résultats
concluants, l'équipement ou le système médical électrique doit être
identifié en conséquence et le risque en découlant concerné doit être
signalé par écrit à l'ORGANISATION RESPONSABLE (en règle géné-
rale à l'exploitant). Cette mesure n'est pas requise, si la cause de l'er-
reur a pu être déterminée et éliminée. L'erreur doit être consignée
dans le protocole.
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