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11. Référence aux normes
Norme applicable à l'appareil: L'appareil correspond aux exigences de la
Compatibilité électrique :
Les exigences de la Directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux de la classe IIa ont été respectées.
12. Remarque
Les déchets d'équipe-
ments électriques et
électroniques doivent
être recyclés en con-
formité avec la direc-
tive 2002/96/EC WEEE
(Waste Electrical and
Electronic Equipment).
Nom et adresse du
fabricant
Ne pas utiliser sur les
nourrissons
Connecteur du bras-
sard
Attention, consulter les
documents joints.
norme européenne sur les tensiomètres non
invasifs.
EN1060-1, EN1060-3
EN1060-4 – étude clinique
IEC/EN 60601-1-11
ANSI / AAMI SP10
NIBP
IEC80601-2-30:2009 + rectificatif 2010
L'appareil répond aux exigences des normes
IEC/EN 60601-1, IEC/EN 60601-1-2
51
Marquage CE
Consulter les instructions
d'utilisation avant utili-
sation
Équipement de type BF
Adaptateur AC/DC
Conserver au sec
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