Publicité
Säkerhetskrav enligt EN 60601-1
Artikel för spädbarn och småbarn – artikel för flytande näring åt barn enligt EN 14350
Produkt för urpumpning av bröstmjölk
Produkt med lågvakuum och lägre flödeskapacitet
Applicerad del, typ BF
Produkten får inte användas i närheten av explosiva eller giftiga gasblandningar eller kväveoxider (lustgas)
Vi förbehåller oss rätten att uppdatera de tekniska specifikationerna utan föregående varsel
Information om elektromagnetisk kompatibilitet
Denna produkt uppfyller förordning (EU) 2017/745 för medicintekniska produkter, respektive nationella bestämmelser samt kraven i den
europeiska standarden EN 60601-1-2 (överensstämmelse med CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) och omfattas av särskilda försiktighetsåtgärder avseende
elektromagnetisk kompatibilitet.
• Produkten kan användas i alla miljöer som anges i bruksanvisningen, däribland i hemmiljö.
• Produkten kan ha begränsad användbarhet i närheten av elektromagnetiska störningar. Det kan t.ex. innebära att felmeddelanden visas
eller att displayen/produkten slutar fungera.
• Undvik att använda denna produkt i omedelbar närhet av andra produkter eller med andra produkter staplade på varandra eftersom det
kan leda till felaktig drift. Om det ändå är nödvändigt att använda produkten på det ovan beskrivna sättet ska denna och övriga produkter
hållas under uppsikt för att säkerställa att de fungerar som de ska.
• Användning av andra tillbehör än dem som tillverkaren av denna produkt har angett eller tillhandahållit kan leda till förhöjd elektromagnetisk
strålning eller minskad elektromagnetisk immunitet hos produkten, vilket kan göra att den inte fungerar korrekt.
• Om dessa anvisningar inte följs kan det leda till en försämring av produktens prestanda.
12. NÄTENHET
Modellnr
Ine ekt
Ute ekt
Hölje och skydd
13. GARANTI/SERVICE
Mer information om garanti och garantivillkor hittar du i den medföljande garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssystem (förordning för medicintekniska produkter MDR [EU] 2017/745)
gäller följande: Om en allvarlig incident skulle inträ a under eller på grund av användningen av produkten ska du rapportera detta till tillverka-
ren och/eller dennes auktoriserade representant samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat där du befinner dig.
LXCP12-006100BEH
100–240 V, 50/60 Hz, max. 0,5 A
6 V DC, 1 A
Likspänningsanslutningens polaritet
Skyddsisolerad/skyddsklass 2
Nätdelshöljet skyddar mot beröring av delar som är eller kan vara strömförande (med fingrar, nålar,
testprober). Användaren får inte samtidigt beröra patienten och AC/DC-nätdelens utgångskontakt.
90
Publicité
