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Classe di protezione
Utilizzo a intervalli
Requisiti di sicurezza in conformità con EN 60601-1
Articolo per puericultura – Dispositivo per bere in conformità con EN 14350
Dispositivo per l'estrazione di latte materno
Dispositivo con regolazione del vuoto e flusso ridotto
Parte applicata di tipo BF
Dispositivo per l'utilizzo in assenza di miscele gassose esplosive o tossiche o ossidi di azoto (gas esilarante)
A fini di aggiornamento, i dati tecnici sono soggetti a modifiche senza preavviso
Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica
Il dispositivo è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici, alle rispetti-
ve disposizioni nazionali e alla norma europea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d'impiego parti-
colari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica.
• Il dispositivo è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici, il dispositivo può essere utilizzato solo limitatamente. Ne possono
conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/dispositivo.
• Evitare di utilizzare il presente dispositivo nelle immediate vicinanze di altri dispositivi o con dispositivi in posizione impilata, poiché ciò
potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Laddove si renda tuttavia necessario un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere
sotto controllo questo dispositivo e gli altri dispositivi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente.
• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore del dispositivo o in dotazione con il dispositivo può comportare la com-
parsa di significative emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la resistenza del dispositivo alle interferenze elettromagnetiche e
determinare un funzionamento non corretto dello stesso.
• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni del dispositivo.
12. ALIMENTATORE
Modello n.
Ingresso
Uscita
Corpo e coperture di
protezione
13. GARANZIA/ASSISTENZA
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.
Avviso per la segnalazione di incidenti
Per utenti/pazienti nell'Unione Europea e in sistemi normativi simili (regolamento sui dispositivi medici MDR (EU) 2017/745) vale quanto
segue: se durante o a causa dell'utilizzo di questo prodotto si verifica un incidente grave, rivolgersi al produttore e/o a un suo rappresentante
e alla rispettiva autorità dello Stato membro in cui si trova l'utente/il paziente.
LXCP12-006100BEH
100 – 240 V, 50/60 Hz 0,5 A max
6 V CC, 1 A
Polarità del collegamento di tensione continua
Isolamento di protezione / Classe di protezione 2
Il corpo dell'alimentatore protegge dal contatto con parti sotto tensione o potenzialmente sotto tensione
(dito, ago, gancio di prova). L'operatore non deve toccare contemporaneamente il paziente e la spina di
uscita dell'alimentatore CA/CC.
Il dispositivo è dotato di doppio isolamento di protezione e corrisponde
alla classe di protezione 2
30 minuti ON/30 minuti OFF
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